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知情同意过程应当在病历中详细记录,并体现受试者知情同意的具体时间和人员。()

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第1题

生物样本的存储、使用和最终归属的规定都不应与研究受试者同意的(广义)知情同意文件中最初规定的条款相抵触或相反。()
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第2题

关于受试者权益,下列说法正确的是()。

A.客观上不可能获得受试者的知情同意或该临床试验对受试者几乎没有风险,可经伦理委员会审查和批准后免于受试者的知情同意

B.科学和社会利益高于受试者的权益、安全和健康

C.公布受试者因检测结果有助于其获得治疗

D.对于受试者须知情的临床试验,口头告知受试者即可,无需签订知情同意书

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第3题

有时需要在知情同意过程中隐瞒信息,以确保研究的有效性。例如,临床试验受试者通常不被告知监测
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第4题

知情同意是一个过程。这一过程要求向潜在的受试者提供相关信息,确保其充分理解告知材料的信息,在没有受到胁迫、不正当影响或欺骗的情况下,决定参加还是拒绝参加。()
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第5题

知情同意作为患者享有的一项重要权利自古就有,希波克拉底誓言中就含有令患者知情同意的思想。()
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第6题

保密是指保护可识别身份数据的机密性是指通过知情同意,研究者与受试者之间就如何使用、管理和传播私人信息所达成的一致。()
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第7题

研究人员、申办者应关注社区参与不会对受试者个人产生压力或不正当影响。为了避免此类压力,研究人员必须始终寻求个体的知情同意。()
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第8题

保障受试者权益的重要措施之一是()

A.知情同意

B.补偿

C.签字

D.随时退出

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第9题

产前诊断病历含术前相关检查登记,知情同意书、细胞遗传学分析实验记录合并入病历中,存入产前诊断档案保存,保存期限20年以上。()
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第10题

产前诊断病历含术前相关检查登记,知情同意书、细胞遗传学分析实验记录合并入病历中,存入产前诊断档案保存,保存期限15年以上。()
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