首个在中国上市的可溶性双胰岛素是（）

A.地特胰岛素

B.德谷胰岛素

C.德谷门冬双胰岛素

D.双时相门冬胰岛素

E.门冬胰岛素

A.赖脯胰岛素

B.甘精胰岛素

C.德谷胰岛素

D.门冬胰岛素

A.研究结束时，德谷门冬双胰岛素组达标率较甘精胰岛素组提高15%

B.研究结束时，德谷门冬双胰岛素患者达到HbA1c小于7%的估计概率约为甘精胰岛素组的2倍

C.研究结束时，德谷门冬双胰岛素组达标率较甘精胰岛素组提高19%

D.研究结束时，德谷门冬双胰岛素组患者达到HbA1c小于7%的估计概率与甘精胰岛素组的相似

A.賴脯胰岛素

B.谷赖胰岛素

C.门冬胰岛素

D.德谷胰岛素

A.研究结束时，德谷门冬双胰岛素组HbA1c小于7%且未发生确证性低血糖的患者比例较甘精胰岛素组提高15%

B.研究结束时，德谷门冬双胰岛素组HbA1c小于7%且未发生确证性低血糖事件的估计概率约为甘精胰岛素组的2倍

C.研究结束时，德谷门冬双胰岛素组HbA1c小于7%且未发生确证性低血糖事件的估计概率约为甘精胰岛素组相似

D.研究结束时，德谷门冬双胰岛素组HbA1c小于7%且未发生确证性低血糖的患者比例较甘精胰岛素组提高18%

A.注射次数：德谷门冬双胰岛素组vs基础+餐时组为1.62VS2.85

B.德谷门冬双胰岛素组

C.终点时两组注射次数相同

D.基础+餐时组

A.3ml:100单位（特充）

B.3ml:300单位（特充）

C.3ml:100单位（畅充）

D.3ml:300单位（畅充）

A.研究结束时德谷胰岛素组剂量更少

B.研究结束时甘精胰岛素组、剂量更少

C.研究结束时，两组的胰岛素剂量相似

D.在实现相似的FPG控制的同时，德谷门冬双胰岛素组基础胰岛素剂量比甘精胰岛素减少30%

A.门冬胰岛素

B.谷赖胰岛素

C.賴脯胰岛素

D.门冬50

A.门冬胰岛素

B.人胰岛素

C.地特胰岛素

D.动物胰岛素

E.双时相门冬胰岛素30