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[多选题]

《药品追溯码标识规范》适用于规范和指导药品()和()在中国境内销售和使用药品的各级销售包装单元上以印刷、粘贴等方式进行药品追溯码的标识

A.上市许可持有人

B.生产企业

C.经营企业

D.医疗机构

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第1题

药品追溯码标识的一般要求包括()

A.药品追溯码标识应符合国家相关法律法规和标准的要求

B.药品追溯码标识应清晰可读,可被扫码设备和人眼识读

C.通过药品追溯码在药品追溯系统查询到的药品追溯信息结果应符合国家相关法律法规和标准的要求

D.通过药品追溯码在药品追溯系统查询到的药品追溯信息应与药品实际情况一致

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第2题

药品追溯码标识的内容应包括()

A.药品追溯码字样

B.药品追溯码人眼识读的字符

C.药品追溯码设备识读的符号(一般包括一维条码或二维码)

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第3题

药品追溯码标识是在药品包装上采用印刷、粘贴等方式对药品追溯码及其相关信息所做的标识,由()组成

A.数字

B.字母

C.文字

D.条码

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第4题

国家建立健全()制度。国务院药品监督管理部门应当制定统一的药品追溯标准和规范,推进药品追溯信息互通互享。

A.药品追溯

B.药品审查

C.药品跟踪

D.药品溯源

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第5题

国家建立健全药品追溯制度。国务院药品监督管理部门应当制定统一的药品追溯标准和规范,推进药品追溯信息互通互享,实现药品可追溯。()
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第6题

为方便药品大包装堆放时的扫描作业,在药品大包装标识药品追溯码时,宜在()及以上的平面上标识,企业可结合储运具体情况,选择不同的平面标识药品追溯码

A.1个

B.2个

C.3个

D.4个

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第7题

各级人民政府应制定统一的药品追溯标准和规范,推进药品追溯信息互通互享,实现药品可追溯。()
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第8题

省药品监督管理局建立健全药品追溯制度。国务院药品监督管理部门应当制定统一的药品追溯标准和规范,推进药品追溯信息互通互享,实现药品可追溯。()

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第9题

国家建立健全药品追溯制度。省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当制定统一的药品追溯标准和规范,推进药品追溯信息互通互享,实现药品可追溯。()
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