从事非营利的避孕医疗器械存储、调拨和供应的机构，按照国务院卫生主管部门制定的办法管理，需办理医疗器械经营许可和备案。（）

A.国家卫生主管部门

B.国务院药品监督管理部门

C.国家出入境检验检疫部门

A.需办理经营许可或者备案

B.需办理经营许可

C.需办理经营备案

D.无需办理经营许可或者备案

A.未按照要求提交质量管理体系自查报告

B.从不具备合法资质的供货者购进医疗器械

C.医疗器械经营企业、使用单位未依照本条例规定建立并执行医疗器械进货查验记录制度

D.从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业未依照本条例规定建立并执行销售记录制度

A.实行备案;备案;许可

B.不需许可和备案;许可;许可

C.实行备案;备案;备案

D.不需许可和备案;备案;许可

A.第三类医疗器械

B.除不需办理经营企业许可证的第二类医疗器械外的第二、三类医疗器械

C.第二类医疗器械

D.第一类医疗器械

A.一、二、三

B.二、一、三

C.三、二、一

D.一、二和三、二或三

A.出入境检验检疫机构

B.药品监督管理部门

C.卫生主管部门

A.国家卫生主管部门

B.国务院药品监督管理部门

C.国家出入境检验检疫部门