某可降解冠脉支架产品在提交注册申报资料时，需要提供的生物相容性评价研究资料应当包括（)。

A.生物相容性

B.物理相容性

C.生物稳定性

D.灭菌性能

E.生物功能性

A.微粒形态

B.粒径

C.生物相容性

D.药物抗体偶联比率

E.Zeta电位

A.良好的生物相容性

B.良好的生物稳定性

C.具有三维多孔结构

D.良好的可塑性

A.有良好的生物相容性

B.有良好的物理相容性

C.有良好的生物稳定性

D.有足够的强度和韧性

E.有良好的灭菌性能、加工性能

A.强度好

B.固位好

C.生物相容性好

D.操作简单

E.残冠抗力好

A.进行生物学评价

B.对生理环境造成毒害

C.进行生物学试验

D.进行风险评定

A.靶向性

B.生物相容性

C.稳定性

D.敏感性

E.以上都是

A.居民身份认定书

B.境外注册登记证件

C.税务机关要求提供的其他资料

D.企业法律身份证明文件

A.生物相容性好、促进自身组织修复与重建

B.耐感染

C.安全降解术后并发症少

D.先进的生产工艺，脱细胞、非交联、多层复合、EO灭菌