下列对酶的抑制作用描述不正确的是( )。

A.抑制作用是不可逆的

B.抑制剂对酶产生竞争性抑制通常是由于和酶底物的结构相似

C.非竞争性抑制是抑制剂结合在酶的活性位点，使酶发生变构

D.反馈抑制常常是一种产物抑制

A.产物抑制；

B.时间依赖药物动力学；

C.非线性药物动力学；

D.米氏动力学；

A.时间依赖药物动力学；

B.非线性药物动力学；

C.米氏动力学；

D.产物抑制；

A.产物抑制

B.米氏动力学

C.非线性药物动力学

D.时间依赖药物动力学

E.导致药物药理活性及毒性作用的增强

关于可逆性抑制作用描述不正确的是()。

A、抑制剂通过非共价键与酶和(或)酶-底物复合物可逆性结合

B、竞争性抑制作用的抑制剂与底物竞争结合酶的活性中心，Vmax不变，Km增大

C、非竞争性抑制作用的抑制剂不改变酶对底物的亲和力，Vmax变小，Km不变

D、反竞争性抑制作用的抑制剂仅与酶-底物复合物结合，Vmax变小，Km变小

E、透析或超滤等方法不能将抑制剂除去

A.时间依赖药物动力学

B.非线性药物动力学

C.米曼型动力学

D.产物抑制

A.时间依赖药物动力学

B.非线性药物动力学

C.米曼型动力学

D.抑制药物代谢酶

E.半衰期延长

A.一些抗代谢物对嘌呤核苷酸有抑制作用

B.嘌呤、氨基酸或叶酸的类似物对代谢酶的竞争性抑制作用

C.可以干扰或抑制嘌呤核苷酸的合成

D.具有抗炎症作用

A.对COX-2的抑制作用比对COX-1的作用强

B.对COX-1的抑制作用比对COX-2的作用强

C.对COX-1和COX-2的作用一样

D.仅抑制COX-2的活性

E.仅抑制COX-1的活性

有关β-内酰胺酶抑制剂的描述，哪项不正确

A、克拉维酸、舒巴坦、三唑巴坦均为β-内酰胺酶抑制剂

B、克拉维酸是广谱β-内酰胺酶抑制剂，对青霉素酶、头孢菌素酶均有抑制作用

C、克拉维酸具有一定的杀菌能力，因此与其他β-内酰胺类药物联合应用可增加杀菌活性

D、目前主要与青霉素类、头孢菌素制成复方制剂，如氨苄西林-舒巴坦、头孢哌酮-舒巴坦钠

E、抑制β-内酰胺酶的机制为与β-内酰胺酶形成分解较慢的复合物

A.变构剂与变构酶的调节部位结合，改变酶的活性

B.变构剂与变构酶的活性中心结合，改变酶的活性

C.变构剂对酶的作用表现出一种竞争性抑制作用

D.变构剂与变构酶的催化部位结合，改变酶的活性