关于药品有效期管理制度，下列说法不正确的是（）

A．需要冷藏的药品应放在2~8℃冰箱冷藏，对冰箱温度应有监测记录

B．医生开出的麻药p.r.n医嘱在患者需要时无需有医生再开具医嘱

C．未开启的瓶装胰岛素赢储存在冰箱2~8℃内冷藏

D．病房内存放的药品有效期以安瓿上的日期为准，对即将到失效期（1-3个月内）的注射药物，应提前与药房联系更换一次

E．已开启的瓶装胰岛素保存期为开启后1个月

A.药品批发企业由省级药品监督管理部门审批发给《药品经营许可证》

B.药品零售企业由省级药品监督管理部门审批发给《药品经营许可证》

C.《药品经营许可证》只需标明有效期，有效期五年

D.无《药品经营许可证》的，经工商行政部门允许也能经营药品

E.经营企业取得《药品经营许可证》后需到工商行政管理部门办理登记注册

关于药品的标签和说明书，下列说法中不正确的是（）。

A、标签或说明书上必须注明药品名称、规格、数量、生产企业名称、批准文号等

B、有效期或使用期限的药品，标签上必须标明该药的有效期或使用期限

C、检查标签、说明书，应注意外包装与内包装的标签是否一致，标签是否贴正，有无漏签或掉签现象

D、毒性中成药及外用中成药必须在标签上和说明书上注明规定标志

E、进口药品不须使用中文药品名称

以下关于药品有效期的说法不正确的是（）。

A．药品说明书未标明有效期的按劣药论处

B．药品有效期是涉及药品稳定性和使用安全的标识

C．药品有效期具有法律效力

D．药品有效期是药品在一定贮存条件下能够保证质量的期限

E．通过实验研究后可对有效期进行修改

以下关于药品有效期的说法不正确的是

A．药品说明书未标明有效期的按劣药论处

B．药品有效期是涉及药品稳定性和使用安全的标识

C．药品有效期具有法律效力

D．药品有效期是药品在一定贮存条件下能够保证质量的期限

E．通过实验研究后可对有效期进行修改

A.为了确保药品质量，处在药品生产过程中不同岗位的所有药品生产人员必须具备其岗位要求相适应的医药学技术与相应技能

B.药品生产企业和人员，应以人民健康利益为重

C.药品生产企业和人员必须采取必要的防护措施，保证药品生产人员健康不受损害

D.为了节约资源，超过有效期的药品，能用则用，不能随意报废和销毁

A.采购中药饮片必须有真实、完整的购进验收记录

B.验收毒性中药饮片，必须检查生产企业是否持有生产许可证，经销企业是否具有经营毒性中药饮片资格

C.中药饮片的质量验收一般采取三级制度

D.对药品采购应实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度

E.中药饮片的质量要求标准应符合《中国药典》、《全国中药炮制规范》、《地方炮制规范》及国家中医药管理局关于《中药饮片质量标准通则(试行)》的通知要求

关于有效期药品管理制度的叙述下列错误的是

A、调剂室对效期药品的使用应注意按批号摆放，应先产先用，近期先用

B、调剂室对距失效期6个月的药品原则上不能领用

C、发给患者的近效期药品，必须计算在药品用完前一个星期用完

D、发现临近失效期且用量较少的药品，应及时报告上级

E、定期由专人检查，并做好登记记录

A.有效期和批号不符不得使用

B.标签模糊或不清不得使用

C.麻醉药品用后应及时丢弃

D.麻醉、化疗、高危药品床边双人核对

E.易致过敏药物，给药前应询问有无过敏史