当主药与片剂辅料的混合不均匀时，应以含量均匀度检查替代重量差异检查。（)

A.重量差异

B.溶化性

C.含量均匀度

D.无菌检查

A.崩解时限

B.重量差异

C.溶出度

D.释放度

A.限量检查法的目的是评价药品的纯度

B.特性检查法用来评价药品的有效性与均一性

C.崩解时限、溶出度与释放度、特殊杂质检查法属于特性检查法

D.单剂标示量小于25mg或主药含量小于单剂重量50%的片剂，应检查含量均匀度

E.多种维生素或微量元素一般不检查含量均匀度

A.吸收度

B.溶出度

C.含量均匀度

D.释放度

A.片重0.1g，重量差异限度是±5%

B.片重0.2g，重量差异限度是±7.5%

C.片重0.3g，重量差异限度是±7.5%

D.片重0.4g，重量差异限度是±7.5%

A.片剂外观应当完整光洁，色泽均匀，有适宜的硬度

B.片重大于0.3g，重量差异限度为±5%

C.糖衣片的崩解时限为30min

D.凡检查溶出度的片剂，不再进行崩解时限检查