一份有效的药品不良反应报告的四要素包含（)

A.患者使用的所有药品

B.是指可能与不良反应发生有关的药品

C.患者不良反应发生时使用的最后一种药品

A.追究开写处方医师的责任

B.监测、报告药品不良反应

C.鉴别可预测的药品不良反应，预防其发生

D.教育患者怎样识别药品不良反应、怎样服药才能减少药品不良反应

E.教育护士正确配制药品，以及需要避光使用的药品

A.国家药品监督管理局报告

B.国家药品不良反应监测专业机构报告

C.所在地卫生局报告

D.所在地药品检定所报告

E.所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告

A.严重的药品不良反应应当在15日内报告

B.死亡病例须立即报告

C.一般药品不良反应应当在1季度内报告

D.非严重药品不良反应应当在30日内报告

E.新的不良反应应当在15日内报告

A.176.6万

B.167.6万

C.276.6万

D.276.6万

A.是药品安全责任的主体

B.是药品生产企业

C.是药品研究机构

D.是药品经营单位

A.使用可疑药品治疗的某种疾病

B.用药目的

C.患者所罹患的所有疾病

A.用药的目的性描述

B.患者所罹患的所有疾病

C.使用可疑药品治疗的某种疾病

A.项目档案

B.商业数据库

C.项目小组知识

D.以上都可作为风险识别的历史信息

A.先调查，后报告

B.可疑即报

C.严格按照法规的报告范围进行报告