肾功能不全对药物吸收的影响不包括（)。

A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的份量

B.药物能吸收进入体循环的份量

C.药物能吸收进入体内达到作用点的份量

D.药物吸收进入体内的相对速度

E.药物吸收进入体内产生的效应

A.药物的理化性质

B.首过效应

C.肝肠循环

D.给药途径

A.有内在拟交感活性

B.有膜稳定作用

C.口服生物利用度个体差异大

D.对β1和β2受体的选择性低

E.可抑制肾素的释放

A.苯噻啶

B.阿莫西林

C.普萘洛尔

D.阿替洛尔

E.盐酸氟桂利嗪

A.奎尼丁

B.利多卡因

C.普萘洛尔

D.普鲁卡因胺

E.苯妥英钠

A.阻断β受体，减弱心肌收缩力

B.增加肾素分泌

C.降低心肌耗氧量，缓解心绞痛

D.减少心排血量，降低血压

E.收缩支气管增加呼吸道阻力

A.硝苯地平

B.卡托普利

C.普萘洛尔

D.坎地沙坦

E.福辛普利

A.常用血药浓度达峰时间(tmax)及峰浓度(Cmax)来反映药物进入体循环的快慢

B.用血药浓度-时间曲线下面积(AUC)来反映药物吸收的程度

C.以静脉制剂为参比制剂获得相对生物利用度一般不大于100%

D.以其他非静脉途径给药的制剂为参比制剂获得的相对生物利用度可以大于100%

A.双氯芬酸

B.普萘洛尔

C.阿替洛尔

D.雷尼替丁

E.酮洛芬

A.维拉帕米

B.利多卡因

C.普萘洛尔

D.阿托品

E.苯妥英钠

A.拉贝洛尔

B.阿替洛尔

C.普萘洛尔

D.酚妥拉明

E.哌唑嗪