下列关于稀释法药敏试验描述错误的是（）

下列关于稀释法药敏试验描述错误的是

A．体外定量测定抗菌药物抑制待测菌生长活性的方法

B．抗菌药物可在固体或液体培养基中稀释

C．既可测定MIC，也可测定MBC

D．肉汤稀释法是细菌药敏试验的金标准

E．分为肉汤稀释法和琼脂稀释法

下列关于抗真菌药物敏感性试验描述错误的是

A、常用肉汤稀释法

B、RPMI1640为试验用的培养基

C、测试真菌包括酵母菌和丝状真菌

D、检测菌接种于沙保弱培养基至少传代2次，以保证纯种

E、用作5-FC对白假丝酵母菌药敏试验时用MOPS调pH至7.2

A.常用肉汤稀释法

B.RPMI1640为试验用的培养基

C.测试菌包括酵母菌和丝状真菌

D.检测菌接种于沙保罗培养基至少传代2次，以保证纯种

E.用作5-FC对白假丝酵母菌药敏试验时用MOPS调pH至7.2

A.常用肉汤稀释法

B.RPMll640为试验用的培养基

C.测试真菌包括酵母菌和丝状真菌

D.检测菌接种于沙保弱培养基至少传代2次，以保证纯种

E.用作5-FC对白假丝酵母菌药敏试验时用MOPS调pH至7.2

关于快速生长分枝杆菌体外药敏试验描述，错误的是

A、快速生长分枝杆菌是在合适的培养基上孵育5～7天内能肉眼可见细菌菌落生长

B、有肉汤稀释法和琼脂片洗脱法

C、有肉汤稀释法和比例法

D、肉汤稀释法操作基本同需氧和兼性厌氧菌

E、常量稀释法接种菌液浓度为1×100～5×100CFU／ML

关于快速生长分枝杆菌体外药敏试验描述,错误的是

A.快速生长分枝杆菌是在合适的培养基上孵育5～7天内能肉眼可见细菌菌落生长

B.有肉汤稀释法和琼脂片洗脱法

C.有肉汤稀释法和比例法

D.肉汤稀释法操作基本同需氧和兼性厌氧菌

E.常量稀释法接种菌液浓度为1×105？？/L～5×105？CFU/ml？？

关于抗真菌药敏性试验描述不正确的是

A、常用肉汤稀释法

B、RPMI1640为试验用培养基

C、测试真菌包括酵母菌和丝状真菌

D、检测菌接种于沙保弱培养基至少传代2次，以保证纯种

E、用作5-FC对白假丝酵母菌药敏试验时用MOPS调pH至7.2

A.E试验(Etest)是一种定量的抗生素药敏测定技术，此试验是稀释法和扩散法原理的结合产物

B.可用于在琼脂培养基上判定某抗生素对微生物的最小抑菌浓度(MIC)，用μg/ml表示

C.E试验能用连续的MIC数值直接对抗生素的药敏定量

D.常规基于不连续的对倍稀释法所获取的MIC值较E试验更能精确阿奇霉素

A.抗菌药物可在液体或固体培养基中稀释

B.可测定MIC

C.不能测定MBC

D.联合抑菌试验也可应用此方法

E.可分为常量法和微量法

关于药敏试验的说法,错误的是

A、革兰阴性杆菌一旦ESBLs阳性，不管体外药敏试验如何，均应视为对青霉素类和头孢菌素类耐药

B、D试验是葡萄球菌的克林霉素诱导耐药试验

C、E试验法是一种接合稀释法和扩散法原理对抗菌药物直接定量的药敏技术

D、稀释法药敏试验可以检测MIC与MBC

E、纸片法药敏的琼脂板厚度要求3mm以上。

A、纸片扩散法：可直接观察抗菌药物间的相互作用

B、浓度梯度法：试条成本较高、操作简单、结果判读清楚

C、琼脂稀释法：适用批量细菌的药敏试验

D、微量液体稀释法：抗菌药物加至微孔板，能判定是否有污染菌生长