关于T细胞，以下哪些说法是错误的（）

A.干扰素-α(IFN-α)于1985年首次获批.

B.可增强人体的抗肿瘤免疫应答.

C.可增加细胞毒性T细胞和自然杀伤细胞的活性.

D.可增强巨噬细胞和细胞毒性T细胞的活性.

A.PD-L1涉及T细胞所介导免疫力的负向调控

B.通常在一些肿瘤存在时出现低表达

C.肿瘤细胞的PD-L1表达可促进抗原特异性T细胞和肿瘤反应性T细胞的凋亡，从而促进肿瘤细胞生长

D.阻断PD-1和PD-L1的相互作用，可改善肿瘤特异性T细胞的活性和效应功能

A.都是有害的

B.都是人体之外的物质

C.都能激起人体的免疫反应

D.可能激活B细胞，也可能激活T细胞

A.抗原通过主要组织相容性复合体或称MHC蛋白提呈至T细胞

B.T细胞表面有T细胞受体可以识别与MHC蛋白结合的抗原

C.MHC蛋白存在于抗原提呈细胞的表面

D.MHC蛋白/抗原复合体与T细胞受体的结合向T细胞内部发出一个信号，使细胞准备好进行下一步激活

关于TD抗原和TI抗原引起的免疫耐受，以下说法错误的是

A、TI抗原高剂量才能诱导B细胞耐受

B、TD抗原低剂量与高剂量均可诱导耐受

C、TD抗原低剂量仅能诱导T细胞耐受

D、TI抗原低剂量也能诱导T细胞耐受

E、TI抗原低剂量不能诱导T细胞耐受

A.PD-1主要确保活化的T细胞不伤及感染部位临近的健康组织.

B.一旦活化,T细胞表面的PD-1受体即出现上调,而它的配体(PD-L1和PD-L2)则存在于正常组织细胞.

C.PD-1检查点只要在免疫应答的开始阶段发挥作用.

D.PD-1与其配体的结合使T细胞失活,从而无法攻击组织.

A.CD137也称CD233。

B.CD137是一类可提高T细胞活性的共刺激受体。

C.该受体表达于活化T细胞和自然杀伤细胞的表面。

D.CD137传递的信号可刺激T细胞的扩张和增殖、诱导细胞因子的产生，并上调可阻止程序性细胞死亡(凋亡)的蛋白和基因。

A.肿瘤抗原被提呈至体内的失活T细胞,从而激活它们.然而,如果CTLA-4存在于T细胞表面,T细胞将继续保持失活状态,因此终究无法攻击癌细胞

B.如果T细胞逃脱了这次CTLA-4操控的‘灭活’,它们将迁移至肿瘤部位并试图攻击它

C.如果肿瘤细胞在表面表达PD-L1或PD-L2配体,它们仍可使表达PD-1的T细胞失活

D.TLA-4与PD-1是两条机制类似的免疫检查点通路

A.PD-1主要确保活化的T细胞不伤及感染部位邻近的健康组织

B.一旦活化，T细胞表面的PD-1受体即出现上调，而它的配体（PD-L1和PD-L2）则存在于正常组织细胞

C.PD-1检查点主要在免疫应答的开始阶段发挥作用

D.PD-1与其配体的结合使T细胞失活，从而无法攻击组织

A.低氧TME，癌细胞从氧化磷酸化转变为有氧糖酵解

B.癌细胞竞争葡萄糖超过了T细胞

C.免疫治疗可介导肿瘤细胞糖酵解减少

D.免疫治疗降低效应T细胞功能

E.细胞外ATP转化为细胞外腺苷，通过阻止ATP的促炎作用和参与免疫细胞和内皮细胞中的腺苷信号传导来干扰抗肿瘤免疫反应

A.PD-1主要确保活化的T细胞不伤及感染部位临近的健康组织

B.一旦活化,T细胞表面的PD-1受体即出现上调,而它的配体（PD-L1和PD-L2）则存在于正常组织细胞

C.PD-1检查点只要在免疫应答的开始阶段发挥作用

D.PD-1与其配体的结合使T细胞失活,从而无法攻击组织