题目
A.原料药
B.药物制剂
C.可溶性辅料
D.不溶性辅料
第1题
第2题
第3题
A.药品进行的各期临床试验
B.试验室研究
C.药物筛选研究
D.人体生物利用度或生物等效性研究
第4题
A.安全性
B.有效性
C.不良反应
D.生物利用度
E.生物等效性
第5题
第6题
第7题
第8题
A.测定血液或其他体液中的药物浓度
B.临床药代动力学研究
C.人体生物利用度研究
D.人体生物等效性研究
E.必要时根据药代动力学原理调整给药方案
第9题
A.生物利用度
B.生物等效性
C.治疗等效性
D.药学等效性
E.相对生物利用度
第10题
《药品临床试验管理规范》仅适用人体生物利用度和生物等效性研究。()
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