关于亿活的药代动力学，下列描述不正确的是（）

A.胃酸分泌减少

B.胃排空时间延长

C.胃肠道平滑肌张力减退

D.妊娠期白蛋白增加，使药物分布容积减少

关于呋塞米药代动力学的下列叙述，正确的是

A．口服30min起效，静推5min起效

B．维持1～2h

C．主要在肝脏内代谢灭活

D．t1/2为3h

E．存在肝肠循环

关于群体药代动力学，下列叙述不正确的是

A、群体药代动力学研究血药浓度在个体之间的变异性

B、群体药代动力学建立了患者个体特征和药动学参数之间的相互关系

C、群体药代动力学将药动学模型与统计学模型相结合

D、群体药代动力学研究目的是为用药个体化提供依据

E、群体药代动力学主要应用于新药Ⅰ期临床试验

A．口服30min起效，静推5mim起效

B．维持1～2小时

C．主要在肝脏内代谢灭活

D．t1/2为3小时

E．存在肝肠循环

下列选项中，关于头孢克洛的描述不正确的是

A．在碱性条件下，可造成β一内酰胺环破裂

B．对3位的取代基进行改造，可以提高其稳定性，避免交叉过敏

C．3位侧链取代以甲基、氯原子、乙烯基等，可以提高其抗菌活性

D．3位侧链取代以甲基、氯原子、乙烯基等，可以改善药代动力学性质

E．3位为甲基取代，即可得到可口服的头孢菌素

下列选项中，关于头孢克洛的描述不正确的是（）。

A．在碱性条件下，可造成β-内酰胺环破裂

B．对3位的取代基进行改造，可以提高其稳定性，避免交叉过敏

C．3位侧链取代以甲基、氯原子、乙烯基等，可以提高其抗菌活性

D．3位侧链取代以甲基、氯原子、乙烯基等，可以改善药代动力学性质

E．3位为甲基取代，即可得到可口服的头孢菌素

A.口服药物的吸收延缓

B.药物分布容积明显增加

C.药物与蛋白结合能力下降

D.肝微粒体酶活性变化不大

A.口服药物的吸收延缓

B.药物分布容积明显增加

C.药物与蛋白结合能力下降

D.肝微粒体酶活性变化不大

下列有关局麻药药代动力学的描述，不正确的是()。

A、局麻药也可以以原形形式经肾脏排泄

B、局麻药的吸收与药物剂量有关，与注射部位无关

C、酯类局麻药经血浆假性胆碱酯酶水解，酰胺类局麻药经肝脏代谢

D、局麻药吸收入血后首先分布到心、肺、肝、肾，然后再分布到肌肉、脂肪

E、局麻药通过吸收、分布、生物转化和清除等过程从体内清除

A.尽早查明感染病原，根据病原种类选择抗菌药

B.轻症感染应选用口服吸收完全的抗菌药物

C.尽量提倡联合用药，增加抗菌效力

D.应根据药代动力学和药效学相结合的原则给药

A.给药后1min可达血药浓度峰值

B.药物在体内的平均滞留时间长

C.药代动力学呈线性，清除速率与体重正相关

D.随着输注时间的延长，药物在体内不能快速代谢而产生蓄积