以下对药品不良反应监测的目的和意义的叙述，不正确的是（）

以下对ADR监测的目的和意义的叙述中，不正确的是（）。

A.减少ADR的危害

B.促进临床合理用药

C.促进新药的研制开发

D.简化或缩短新药临床试验

E.弥补药品上市前研究的不足

A.弥补药品上市前研究的不足

B.减少ADR的危害

C.促进新药的研制开发

D.促进临床合理用药

E.了解药品间的不良反应与相互作用

A.减少ADR的危害

B.促进新药的研制开发

C.促进临床合理用药

D.弥补药品上市前研究的不足

A.弥补药品上市前研究的不足

B.减少ADR的危害

C.促进新药的研制开发

D.促进临床合理用药

E.药品上市后风险评估

A.减少ADR的危害

B.促进药品的开发

C.促进临床合理用药

D.为医疗事故鉴定和诉讼提供证据

E.弥补上市前的研究不足

A.弥补药品上市前研究的不足

B.减少ADR的危害

C.提高民众的安全用药意识

D.促进新药的研制开发

E.促进临床合理用药

A.及时发现上市后药物未预料到的严重不良反应

B.确立已知或新发现不良反应的情况

C.药物已上市10年及以上的药品列为国家重点监测的药品

D.对ADR进行流行病学调查以及研究其机制和后果

E.对生产不良反应的药物厂家处1000元以上，30000元以下罚款

A.监测对象不同

B.工作内容不同

C.最终目的不同

D.意义完全不同

E.工作本质不同

A.药物警戒是一门关于发现，评估，理解和预防药物不良反应的药理学科

B.药物警戒是有关收集，监测，研究和评价来自医疗保健供应者和患者关于药品，生物产品，草药，传统医药不良反应方面信息的一门学科

C.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

D.药物警戒就是药品不良反应

以下有关“重点药物监测ADR”的叙述中，最正确的是

A．重点药物由专家委员会决定

B．可作为这类药品的早期预警系统

C．选择有严重不良反应的新药为重点

D．选择可能广泛应用的新药作重点药物

E．主要是对一部分新药进行上市后的监察，以及时发现一些未知或非预期的ADR

对药品不良反应报告的叙述不正确的是

A、不良反应监测的办法有自愿呈报系统、集中监测系统和记录联结和记录应用

B、我国实行药品不良反应监测制度

C、严重的药品不良反应应于24小时内报告

D、制药企业在收到或获悉不良反应15日之内将收集到的病例上报

E、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告