随着给药剂量的增大，氟西汀的药动学参数会发生（）

A.AUC按剂量的比例下降

B.AUC按剂量的比例增加

C.AUC/Dose会随剂量的增加而下降

D.AUC/Dose会随剂量的增加而增大

A.AUC按剂量的比例下降

B.AUC按剂量的比例增加

C.AUC/Dose会随剂量的增加而下降

D.AUC/Dose会随剂量的增加而增大

E.AUC/Dose不会发生变化

A.AUC按剂量的比例下降

B.AUC按剂量的比例增加

C.AUC/Dose会随剂量的增加而下降

D.AUC/Dose会随剂量的增加而增大

E.AUC/Dose不会发生变化

A.AUC按剂量的比例下降

B.AUC按剂量的比例增加

C.AUC/Dose会随剂量的增加而下降

D.AUC/Dose会随剂量的增加而增大

E.AUC/Dose不会发生变化

A.AUC按剂量的比例下降

B.AUC按剂量的比例增加

C.AUC/Dose会随剂量的增加而下降

D.AUC/Dose会随剂量的增加而增大

E.AUC/Dose不会发生变化

A.非线性动力学药物由初浓度消除一半所需时间与初浓度成正比，随着血药浓度增大，其生物半衰期延长

B.药物静脉注射后，体内消除按非线性过程进行，血药浓度一时间曲线下面积与剂量不成正比关系

C.具有非线性药动学性质的药物，当多次给药达到稳态浓度时，其药物消除速度和给药速度相等

D.在非线性动力学中，生物半衰期为定值，仅与消除速率常数有关，与体内药物量无关

E.药物的生物转化，肾小管分泌以及某些药物的胆汁分泌过程都有酶或载体参与，所以具有非线性动力学特征

A.AUC/Dose会随剂量的增加而下降；

B.AUC/Dose会随剂量的增加而增大；

C.AUC按剂量的比例下降；

D.AUC按剂量的比例增加；

A.AUC/Dose会随剂量的增加而增大；

B.AUC按剂量的比例下降；

C.AUC按剂量的比例增加；

D.AUC/Dose会随剂量的增加而下降；

A.AUC/Dose会随剂量的增加而增大；

B.AUC按剂量的比例下降；

C.AUC按剂量的比例增加；

D.AUC/Dose会随剂量的增加而下降；

A.AUC/Dose会随剂量的增加而下降；

B.AUC/Dose会随剂量的增加而增大；

C.AUC按剂量的比例下降；

D.AUC按剂量的比例增加；

A.Cmax按剂量的比例下降

B.Cmax按剂量的比例增加

C.Cmax/Dose会随剂量的增加而下降

D.Cmax/Dose会随剂量的增加而增大