依右III期研究中次要疗效终点（NIHSS评分）依右试验组与对照组相当（）

A.以下均不是

B.DFS

C.ORR

D.OS

A.OS

B.RR

C.颅内PFS

D.安全性

E.耐药机制

A.该研究中接受硫培非格司亭的受试者均未发生FN

B.与安慰剂相比，硫培非格司亭可显著降低中重度中性粒细胞减少发生率

C.本研究中，预防性给予硫培非格司亭疗效与短效rhG-CSF疗效相当

D.该III期研究主要终点是非劣效结果

A.卒中

B.大出血

C.全身性栓塞

D.死亡

E.卒中（出血性和缺血性）和全身性栓塞

A.主要疗效终点为治疗8周达到血小板反应（PLT≥50×109/L）的患者比例

B.次要疗效终点为治疗3、4、5、6、7、8周达到（PLT≥50×109/L）的患者比例

C.第8周海曲泊帕5mg有治疗反应（定义为PLT≥50x109/L）的患者比例为64.3%，显著高于安慰剂组

D.海曲泊帕2.5mg组及5mg组患者在治疗3、4、5、6、7和8周后有血小板反应的OR）显著高于安慰剂组

A.I期

B.II期

C.III期

D.IV期