更多“CheckMate 358研究中发生率>10%的>1患者的所有级治疗相关不良事件包括()”相关的问题
第1题
CheckMate 358研究的次要终点为()
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第2题
CheckMate 358研究的合格肿瘤类型不包括()
A.BV+胃癌
B.默克尔细胞癌
C.鼻咽癌
D.HPV+宫颈癌
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第3题
CheckMate 358研究中进行影像学检查的频率为()
A.第1年每6周1次,随后每12周1次
B.第1年每8周1次,随后每12周1次
C.第1年每4周1次,随后每8周1次
D.第1年每6周1次,随后每8周1次
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第4题
CheckMate 141研究的安全性分析中,Nivolumab组所有级任何治疗相关不良事件的发生率为()
A.61.9%
B.65.9%
C.72.9%
D.78.9%
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第5题
CheckMate 238研究中Nivo vs. Ipi18个月DMFS率为()
A.71%和64%
B.75%和67%
C.80%和73%
D.89%和76%
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第6题
CheckMate 141研究中Nivolumab组较化疗组患者死亡风险降低()
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第7题
CheckMate 214 研究中,Nivo + Ipi组较舒尼替尼组哪两个指标显著延长()
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第8题
CheckMate 025 研究中,PD-L1表达低的患者中,纳武利尤单抗治疗的OS与依维莫司相比()
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第9题
CheckMate 141研究中Nivolumab组与化疗组患者的2年生存率分别为()
A.15.9%和6%
B.16.9%和5.0%
C.15.9%和5.0%
D.16.9%和6.0%
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第10题
CheckMate 141研究的亚组分析中,PD-L1+ 和PD-L1-的化疗组患者中位OS分别为()
A.5.5月和4.7月
B.4.7月和5.5月
C.5.7月和4.5月
D.4.5月和5.7月
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第11题
CheckMate 141研究的亚组分析中,HPV+ 和HPV-的化疗组患者中位OS分别为()
A.4.5月和6.4月
B.6.4月和4.5月
C.6.5月和4.4月
D.4.4月和6.5月
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