关于个人药品，以下说法正确的是（）

A.是国家运用行政的和法律的手段强制实施的标准

B.企业可自愿执行

C.任何单位和个人不得擅自更改或降低标准

D.药品标准、食品卫生标准、兽药标准均是强制性标准

A.药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂，一次销售不得超过3个最小包装

B.药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时，应登记购买者身份证号码，姓名

C.药品批发企业销售含麻黄碱类复方制剂时，核实记录保存五年

D.除个人合法购买外，禁止使用现金进行含麻黄碱类复方制剂交易

A．《基本医疗保险药品目录》分“甲类目录”和“乙类目录”

B．相比于“乙类目录”的药品，“甲类目录”药品疗效好，但价格略高

C．《基本医疗保险药品目录》“乙类目录”的药品所发生的费用，由个人先行自付一定比例，再按基本医疗保险的规定给付

D．使用甲类目录药品所发生的费用，按基本医疗保险的规定支付

以下关于药品不良反应报告的说法，不正确的是

A、药品生产经营企业和医疗预防保健机构必须严格监测本单位生产、经营、使用的药品的不良反应发生情况。一经发现可疑不良反应，需进行详细记录、调查，按附表要求填写并按规定报告

B、药品生产企业应对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪，并随时收集所有可疑不良反应病例，按季度向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构集中报告

C、医疗预防保健机构发现严重、罕见或新的不良反应病例，于15个工作日内向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构报告

D、防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，于15个工作日内向卫生部、国家食品药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告

E、个人发现药品引起的可疑不良反应，应向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告

A.药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂，一次销售不得超过3个最小包装

B.药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时，非处方药一次销售不得超过5个最小包装(含麻黄碱复方制剂另有规定除外)

C.药品批发企业销售含麻黄碱类复方制剂时，核实记录保存至药品有效期后一年备查

D.除个人合法购买外，禁止使用现金进行含麻黄碱类复方制剂交易

A．麻药品每天清点签名

B．毒麻药品每天清点签名

C．患者个人专用的特殊药物应单独存放，注明床号姓名

D．毒麻药品使用后凭电脑医嘱领药

A.①②③

B.①②④

C.②③④

D.①②③④

A.根据“国家出现紧急状态或非常情况、或为了公共利益的目的”或“为公共健康目的，对取得专利权的药品”请求给予强制许可的，不适用听证程序

B.在国家知识产权局作出驳回强制许可申请的决定的情况下，强制许可的请求人可以向法院起诉

C.专利权人与取得强制许可的单位或个人不能就强制许可的使用费达成协议的，可以直接向法院提起诉讼、无需先经过国家知识产权局裁决

D.对专利强制许可的使用费裁决不服的，可以向国家知识产权局提起行政复议

A.获得“驰名商标”称号，且连续5年产品抽检合格的食品生产厂家，其所生产的食品可获免检资格

B.保健品、药品均需国家食品药品监督管理总局批准注册

C.药品包装上印有“OTC”字样的，表明该药品为处方药

D.个人姓名不可注册为食品商标

A.个人姓名不可注册为食品商标

B.保健品、药品均需国家食品药品监督管理局批准注册

C.药品包装上印有“OTC”字样的表明该药品为处方药

D.获得“驰名商标”称号，且连续5年产品检验合格的食品检验合格的食品生产厂家，其所生产的食品可获免检资格

A.使用工具称量

B.直接品尝

C.用手直接触摸

D.直接嗅闻