题目
A.血清学筛查显示胎儿常见染色体非整倍体风险值介于高风险切割值与1/1000之间的孕妇
B.预产期年龄≥35岁
C.胎儿超声检查提示有结构异常须进行产前诊断
D.有染色体异常胎儿分娩史,但除外夫妇染色体异常的情形
E.双胎及多胎妊娠
第2题
A、开展孕妇外周血胎儿游离DNA产前筛查与诊断的医疗机构应当获得产前诊断技术类《母婴保健技术服务执业许可证》
B、开展孕妇外周血胎儿游离DNA产前筛查与诊断采血服务的医疗机构应当为有资质的产前筛查或产前诊断机构
C、开展采血服务的产前筛查机构须与产前诊断机构建立合作关系,并向市级卫生计生行政部门备案
D、开展孕妇外周血胎儿游离DNA实验室检测的医疗机构(以下简称检测机构)应当具备临床基因扩增检验实验室资质
E、严格遵守《医疗机构临床实验室管理办法》、《医疗机构临床基因扩增检验实验室管理办法》等相关规定,相应检验项目应当接受国家卫生计生委临床检验中心组织的室间质量评价
第5题
A.先天性缺陷和遗传性疾病胎儿
B.先天性缺陷和传染性疾病胎儿
C.先天性缺陷和痴呆儿
D.先天性缺陷和无脑儿
第6题
A.胎儿心脏超声
B.羊水穿刺,染色体核型分析
C.筛查TORCH感染
D.检查抗磷脂抗体
E.胎儿核磁检查
第7题
A、21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征
B、神经管畸形
C、先天性结构畸形
D、性连锁遗传病
E、遗传性代谢缺陷病
第8题
A.植入前胚胎遗传学筛查(preimplantationgeneticscreening,PGS)是指已知父母染色体正常时,在胚胎植入前进行染色体数目和结构异常的检测
B.通过一次性检测胚胎23对染色体的结构和数目,筛查非整倍体,选择染色体正常的胚胎植入子宫,以期提高胚胎的种植率和临床妊娠率,降低自然流产率
C.植入前胚胎遗传学筛查(preimplantationgeneticscreening,PGS)是指已知父母染色体正常时,在胚胎植入前进行染色体数目异常的检测
D.通过多次检测胚胎23对染色体的结构和数目,筛查非整倍体,选择染色体正常的胚胎植入子宫,以期提高胚胎的种植率和临床妊娠率,降低自然流产率
第9题
A、孕周<12+0周
B、6-10周
C、10+0~16+6周
D、12+0~22+6周
E、16+0~20+7周
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