题目
A.一类医疗器械
B.二类医疗器械
C.三类医疗器械
D.二类及三类医疗器械
第1题
A.单一产品进行唯一标识
B.多种产品进行分类标识
C.单一产品进行多次标识
D.多种产品进行唯一标识
第9题
A.IMSI和P-TMSI
B.PDP和APN
C.TLLI和TID
D.HLR和EIR
第10题
A.所有测试项要进行唯一标识,但可不进行版本控制
B.所有测试项可不进行唯一标识,但应进行版本控制
C.所有测试件项都要唯一标识,版本控制和进行变更跟踪
D.所有测试件项可不进行唯一标识,但版本控制和变量跟踪需要
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