题目
A.省级以上药品监督管理部门
B.设区的市级药品监督管理部门
C.县(市)药品监督管理部门
D.宣传部门
第4题
A、省级以上工商行政管理部门
B、省级以上人民政府药品监督管理部门
C、省级以上人民政府药品监督管理部门和工商行政管理部
第10题
A.广告内容应当以药品监督管理部门批准的注册证书或者备案凭证、注册或者备案的产品说明书内容一致
B.广告内容应与药品监督管理部门广告审查确定的内容保持一致,不得进行剪辑、拼接、修改
C.已经审查通过的广告内容进行了改动,无需再重新申请广告审查
D.医疗器械广告中必须标明经批准的医疗器械名称、医疗器械生产企业名称、医疗器械注册证号、医疗器械广告批准文号
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