药物通过生物膜的能力主要决定于药物（)，其转运机制可分为被动转运和载体转运两大类。A. 脂溶性

A.A.转运速率决定于膜两侧药物的浓度差

B.B.当浓度差不存在时，转运停止

C.C.药物可从低浓度一侧向高浓度一侧转运

D.D.大多数药物在体内以被动转运方式转运

E.E.转运速率与药物脂溶性大小有关

药物的内在活性是指：

A 药物穿透生物膜的能力

B 药物对受体的亲和能力

C 药物水溶性大小

D 受体激动时的反应强度

E 药物脂溶性大小

A.药物从浓度高的一侧向低的一侧扩散

B.不受药物分子大小，脂溶性的影响

C.不消耗能量

D.不受饱和限速

E.不受竞争性抑制剂的影响

A.A.离子型药物

B.B.脂溶性、分子型药物

C.C.大分子药物

D.D.脂溶性低、离子型药物

A.药物作用的强度

B.药物穿透生物膜的能力

C.药物激活酶的能力

D.药物的脂溶性高低

E.药物激动受体的强度

A.与浓度梯度无关的主动转运

B.从低浓度一侧向高浓度一侧的主动转运

C.从高浓度一侧向低浓度一侧的被动扩散

D.从低浓度一侧向高浓度一侧的促进扩散

A.胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要

B.易化扩散的转运速率低于被动扩散

C.被动扩散会出现饱和现象

D.被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运

A.药物脂溶性的强弱

B.药物与受体结合后，激动受体产生效应的能力

C.药物水溶性的强弱

D.药物穿透生物膜的能力

E.药物对受体亲和力的强弱

A.不考虑其是否具有

B.具有

C.没有

D.有时有