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[单选题]

下列属于高强度他汀类药物的是()

A.洛伐他汀40mg

B.瑞舒伐他汀20mg

C.氟伐他汀80mg

D.匹伐他汀2~4mg

E.普伐他汀40mg

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第1题

不经肝药酶代谢的他汀类是()。

A.匹伐他汀

B.洛伐他汀

C.普伐他汀

D.瑞舒伐他汀

E.氟伐他汀

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第2题

降低LDL-C最强的他汀是()

A.瑞舒伐他汀

B.阿托伐他汀

C.匹伐他汀

D.辛伐他汀

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第3题

在体外无活性,需在体内水解开环发挥活性的药物是()

A.洛伐他汀

B.氟伐他汀

C.瑞舒伐他汀

D.普伐他汀

E.阿托伐他汀

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第4题

某冠心病患者,使用中等强度的他汀类药物治疗6个月后,低密度脂蛋白胆固醇仍不达标,每日调脂治疗方案可调整为()。

A.氟伐他汀20~40mg

B.辛伐他汀20~40mg

C.阿托伐他汀10~20mg

D.瑞舒伐他汀20~40mg

E.匹伐他汀2~4mg

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第5题

用吲哚环代替六氢萘环,第一个通过全合成得到的药物是()

A.洛伐他汀

B.氟伐他汀

C.瑞舒伐他汀

D.普伐他汀

E.阿托伐他汀

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第6题

当胺碘酮与()合用时,肌肉毒性风险增加。

A.阿托伐他汀

B.瑞舒伐他汀

C.普伐他汀

D.匹伐他汀

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第7题

结构中引入甲磺酰基,通过氢键作用增大了与酶的结合能力,使药效增强的药物是()

A.洛伐他汀

B.氟伐他汀

C.瑞舒伐他汀

D.普伐他汀

E.阿托伐他汀

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第8题

以下药物属于天然的HMG-CoA还原酶抑制剂是()。

A.洛伐他汀

B.阿托伐他汀

C.辛伐他汀

D.氟伐他汀

E.普伐他汀

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第9题

通过肝、肾双通道清除,不经肝脏CYP酶系代谢的他汀()

A.阿托伐他汀

B.辛伐他汀

C.普伐他汀

D.瑞舒伐他汀

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第10题

他汀类药物主要作用于胆固醇合成的限速酶,而肝脏合成胆固醇往往在夜间,一般的他汀类药物半衰期较短,所以一般要求在临睡前服用,而下列哪些他汀类药物因具有较长的半衰期及较好的降脂疗效,可于一天内任意时间服用()

A.普伐他汀

B.阿托伐他汀

C.辛伐他汀

D.瑞舒伐他汀

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