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[单选题]

基于KEYNOTE189研究,帕博利珠单抗被批准用于()

A.联合培美曲塞和顺铂一线治疗驱动基因阴性的转移性非鳞状非小细胞肺癌

B.联合培美曲塞和卡铂一线治疗驱动基因阴性的转移性鳞状非小细胞肺癌

C.联合培美曲塞和顺铂一线治疗驱动基因阴性的转移性鳞状非小细胞肺癌

D.联合培美曲塞和卡铂一线治疗驱动基因阴性的转移性非鳞状非小细胞肺癌

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第1题

以下属于国际上驱动基因阴性NSCLC二线及以上治疗方案的是?()

A.培美曲塞

B.雷莫芦单抗+多西他赛

C.纳武单抗

D.帕博利珠单抗

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第2题

基于KEYNOTE-001研究,FDA批准帕博利珠单抗用于()

A.一线治疗PD-L1非小细胞肺癌

B.其他治疗进展且PD-L1阳性的晚期(转移性)NSCLC

C.一线治疗非小细胞肺癌,无论PD-L1表达水平

D.其他治疗进展晚期(转移性)NSCLC,无论PD-L1表达水平

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第3题

基于KEYNOTE407研究,FDA批准帕博利珠单抗用于()

A.与卡铂和紫杉醇或白蛋白结合型紫杉醇(Abraxane)联合用于转移性鳞状NSCLC患者的一线治疗方案

B.与顺铂和紫杉醇或白蛋白结合型紫杉醇(Abraxane)联合用于转移性鳞状NSCLC患者的线治疗方案

C.与卡铂和紫杉醇或白蛋白结合型紫杉醇(Abraxane)联合用于转移性鳞状NSCLC患者的二线治疗方案

D.与顺铂和紫杉醇或白蛋白结合型紫杉醇(Abraxane)联合用于转移性鳞状NSCLC患者的二线治疗方案

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第4题

基于KEYNOTE-024研究,FDA同时更新说明书,批准帕博利珠单抗用于()

A.用于PD-L1≥1%且无EGFR/ALK突变的转移性NSCLC一线治疗

B.用于PD-L1≥5%且无EGFR/ALK突变的转移性NSCLC一线治疗

C.用于PD-L1≥10%且无EGFR/ALK突变的转移性NSCLC一线治疗

D.用于PD-L1≥50%且无EGFR/ALK突变的转移性NSCLC一线治疗

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第5题

KEYNOTE-189研究中帕博利珠单抗联合化疗一线治疗晚期NSCLC患者的ORR为?()

A.39.1%

B.23.2%

C.18.9%

D.47.6%

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第6题

基于KEYNOTE-010研究,FDA同时更新说明书,批准帕博利珠单抗用于()

A.铂类治疗期间或之后进展且PD-L1≥5%的转移性NSCLC一线治疗(EGFR/ALK突变患者使用靶向药物后进展)

B.铂类治疗期间或之后进展且PD-L1≥1%的转移性NSCLC一线治疗(EGFR/ALK突变患者使用靶向药物后进展)

C.铂类治疗期间或之后进展且PD-L1≥1%的转移性NSCLC二线治疗(EGFR/ALK突变患者使用靶向药物后进展)

D.铂类治疗期间或之后进展且PD-L1≥5%的转移性NSCLC二线治疗(EGFR/ALK突变患者使用靶向药物后进展)

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第7题

可瑞达在中国获批的头颈癌的适应症是?()

A.A.帕博利珠单抗单药用于通过充分验证的检测评估肿瘤表达PD-L1(综合阳性评分(CPS)≥20)的转移性或不可切除的复发性头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)患者的一线治疗

B.B.帕博利珠单抗单药用于通过充分验证的检测评估肿瘤表达PD-L1(综合阳性评分(CPS)≥10)的转移性或不可切除的复发性头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)患者的一线治疗

C.C.帕博利珠单抗单药用于通过充分验证的检测评估肿瘤表达PD-L1(综合阳性评分(CPS)≤10)的转移性或不可切除的复发性头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)患者的一线治疗

D.D.帕博利珠单抗单药用于通过充分验证的检测评估肿瘤表达PD-L1(综合阳性评分(CPS)≤20)的转移性或不可切除的复发性头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)患者的一线治疗

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第8题

帕博利珠单抗国内批准的适应症不包括()

A.黑色素瘤

B.非小细胞肺癌

C.卵巢癌

D.转移性非鳞非小细胞肺癌

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第9题

对于dMMR或MSI-H基因表型,如果患者能耐受高强度治疗,在后线治疗中增加什么药物治疗()

A.瑞戈非尼

B.贝伐珠单抗

C.帕博利珠单抗

D.帕尼单抗

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第10题

2019ASCO上更新了KEYNOTE-189研究的OS数据,帕博利珠单抗联合化疗一线治疗野生非鳞NSCLC相较于单纯化疗可以降低患者死亡风险达多少?()

A.56%

B.49%

C.51%

D.44%

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