题目
A.能力描述文件
B.系统规范文件
C.全站系统配置文件
D.IED实例配置文件
第1题
第2题
第3题
A.继电保护装置;
B.安全自动装置;
C.自动化监控系统;
D.断路器。
第4题
A.SV报文
B.GOOSE报文
C.SCD文件
D.ICD文件
第5题
第6题
第7题
第8题
A.可以由企业根据需要自行修改
B.医疗器械发生注册变更的,申请人应当在取得变更文件后,依据变更文件自行修改说明书
C.说明书的其他内容发生变化的,应当向医疗器械注册的审批部门书面告知,并提交说明书更改情况对比说明等相关文件
D.不得擅自更改
第9题
A.防误碰
B.防误整定
C.防误接线
D.防误操作
第10题
A.主重要测量系统
B.重要保护系统或更改其保护定值
C.自动调节系统
D.程控系统
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