根据药品管理法律法规及相关文件的规定，关于含麻黄碱类复方制剂销售管理的说法，错误的是（）

A.A.医疗用毒性药品

B.B.精神障碍治疗药

C.C.终止妊娠药品

D.D.肿瘤治疗药考

A.外用药品和非处方药的标签必须印有规定的标志

B.含有兴奋剂药品的标签或说明书上必须标注“运动员慎用”字样

C.中药材的每件包装上必须注明品名、产地、日期、调出单位，并附有质量合格的标志

D.中药饮片包装必须印有标签，中药饮片标签需注明品名、规格、生产企业、产品批号

A.执业药师应该以保障和促进公众用药安全有效为基本准则

B.执业药师必须严格遵守《药品管理法》

C.执业药师必须严格遵守国家有关药品研究、生产、经营、使用的各项法规及政策

D.执业药师对违反《药品管理法》及有关法规规章的行为或决定，有责任提出劝告、制止、拒绝执行，并向省级药品监督管理的部门报告

A.合情

B.合法

C.合宜

D.合理

A.建设工程的相关法律、法规及项目审批文件。

B.监理大纲

C.与建设工程项目相关的合同文件

D.施工组织设计

A.法律、行政法规、部门规章、规范性文件

B.法律、部门规章、行政法规、规范性文件

C.部门规章、行政法规、规范性文件、法律

D.规范性文件、部门规章、行政法规、法律

A.属于制定机关法定职权范围、制定程序已依法履行、文件内容符合有关法律、法规、规章、上位规范性文件及政策规定的，予以登记。

B.未履行法定程序或者履行程序不符合规定的，建议补正或者重新履行相关程序后重新报登。

C.超越职权，或者内容严重违反有关法律、法规、规章、上位规范性文件及政策规定的，不予登记，退回制定机关。

D.部分内容违反有关法律、法规、规章、上位规范性文件及政策规定，可以作出修改的，经制定机关自行修改完善后，予以登记。

A.《药品管理法》

B.《药品生产监督管理办法》

C.《药品管理法实施条例》

D.《药品注册管理办法》