题目
第3题
A.人体对受试药的耐药程度
B.对受试药的不良反应及危险性作出评价
C.完成预期的受试病例数的系统观察
D.在新药试生产结束时对其安全性、有效性作出确认性评价
第5题
A.新药临床前研究
B.新药临床试验Ⅰ期
C.新药临床试验Ⅱ期
D.新药临床药理评价
第11题
我国药品上市后的评价工作不包括
A.药品的淘汰工作
B.新药的临床试验工作
C.新药试生产期临床试验工作
D.ADRS监测工作
E.药品临床评价工作
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