题目
A.10日
B.30日
C.20日
D.15日
第1题
【63-64】 药品经营企业发现或者获知新的、严重(非死亡病倒)药品不良反应,应当及时报告,报告的时限是
A.20日内
B.10日内
C.30日内
D.15日内
第2题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业、药品经营企业,医疗卫生机构
A、发现或者获知新的药品不良反应应当在3日内报告
B、发现或者获知严重的药品不良反应应当在3日内报告
C、获知或者发现药品群体不良事件应当在3日内报所在地的县级药品监督管理部门
D、发现或者获知其他药品不良反应应当在15日内报告
E、发现或者获知死亡病例须立即报告
第3题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业、药品经营企业,医疗卫生机构
A.发现或者获知新的药品不良反应应当在3日内报告
B.发现或者获知严重的药品不良反应应当在3日内报告
C.发现或者获知死亡病例须立即报告
D.发现或者获知其他药品不良反应应当在15日内报告
E.获知或者发现药品群体不良事件应当在3日内报所在地的县级药品监督管理部门
第5题
药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当报告,时间是
A.10日之内
B.15日之内
C.20日之内
D.25日之内
E.30日之内
第6题
药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当报告的时间是
A、在15日内
B、在30日内
C、在60日内
D、在90日内
E、在半年内
第8题
A.20日内
B.10日内
C.30日内
D.15日内(2016执业药师药事管理与法规考试真题)
第10题
A.药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在15日内报告
B.死亡病例须立即报告
C.其他药品不良反应应当在30日内报告
D.其他药品不良反应应当在3个月内报告
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