更多“药品生产过程中,中间产品和待包装产品,应当有明确的标识,必须表明的内容有()”相关的问题
第1题
药品生产的仓储区应当有足够的空间,确保有序存放待验、合格、不合格、退货或召回的原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品等各类物料和产品()
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第2题
通常认为,原辅料为除()之外,药品生产中使用的任何物料
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第3题
产品:包括药品的中间产品、待包装产品和成品()
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第4题
在生产、取样、包装或重新包装、贮存或运输等操作过程中,原辅料、中间产品、待包装产品、成品受到具有化学或微生物特性的杂质或异物的不利影响称()
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第5题
每批药品的检验记录应当包括中间产品、待包装产品和成品的质量检验记录,可追溯该批药品所有相关
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第6题
每批药品的检验记录应当至少包括原辅料,中间产品、待包装产品和成品的质量检验记录,可追溯该批药品所有相关的质量检验情况。()
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第7题
持续稳定性考察主要针对市售包装药品,但也需兼顾待包装产品。此外,还应当考虑对贮存时间较长的中间产品进行考察。()
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第8题
每批药品的检验记录应当包括()的质量检验记录,可追溯该批药品所有相关的质量检验情况。
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第9题
每批药品的检验记录应当包括()的质量检验记录,可追溯该批药品所有相关的质量检验。
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第10题
每批药品的检验记录要达到追溯该药品所有相关的质量检验情况,至少包括的记录()。
A.中间产品
B.待包装产品
C.成品的质量检验记录
D.原料
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