关于受体的叙述，不正确的是（)。

A.A.药物与受体结合后，药物并没有被转化

B.B.药物和受体结合的数量随药物浓度升高而呈线性增多

C.C.受体不一定需要全部被药物结合(占领)才产生效应

D.D.药物与受体结合需要有药物分子结构的特异性

E.E.占领学说认为;药物效应的强度与被占领的受体数目成正比

A.受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分

B.受体都是细胞膜上的磷脂分子

C.受体是遗传基因生成的，只能与体内的相应的内源性配体进行结合

D.药物都是通过抑制相应受体而发挥作用的

E.药物都是通过激动相应受体而发挥作用的

A.为跨膜蛋白质

B.与配体结合后可变构，并且二聚化

C.本身可具有蛋白激酶活性

D.其丝(苏)氨酸残基可被自身磷酸化

E.磷酸化后参与信息传递

A.受体能够识别并与配体结合，产生生物效应

B.第一信使存在于细胞内

C.较为重要的第二信使有环磷酸腺苷、环磷酸鸟苷等

D.根据膜受体的结构和功能，跨膜信号转导大致分为三类

E.G蛋白是连接膜受体和细胞内效应器的一种膜蛋白

A.A.γ-球蛋白能和药物结合，故它是药物受体

B.B.所有药物首先要与受体结合，否则不会产生作用

C.C.药物首先要从受体释放出才产生作用

D.D.药物即使能与受体结合，它仍可能是一个拮抗剂

E.E.药物与受体结合后，药物被代谢

A.网格蛋白→接头蛋白→受体→配体分子

B.网格蛋白→受体→接头蛋白→配体分子

C.配体分子→接头蛋白→受体→网格蛋白

D.网格蛋白→配体分子→受体→接头蛋白

A.饱和性

B.可逆性

C.特异性

D.灵敏性

E.多样性

A.生长抑素受体配体的不良反应为胆囊结石

B.多巴胺受体激动剂仅使小部分患者GH和IGF-1恢复至正常

C.GH受体拮抗剂是临床一线用药

D.生长抑素受体配体的不良反应为胃肠道症状

E.多巴胺受体激动剂的不良反应为体位性低血压、鼻黏膜出血等

A.可饱和性

B.高度亲和力

C.高度的专一性

D.可逆性

E.不可逆性

A.药物脂溶性的强弱

B.药物与受体结合后，激动受体产生效应的能力

C.药物水溶性的强弱

D.药物穿透生物膜的能力

E.药物对受体亲和力的强弱