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药物制剂工
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制粒过程中“轻握成团、轻压即散”是判断()的经验。A.混合的质量B.湿粒的质量C.颗粒水分含量D.软
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注射液的安瓶封口中可能出现的问题不包括()。A.封口不严B.鼓泡C.瘪头D.焦头E.装量不准
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与物料直接接触的设备内表层应采用不与其反应、不释出微粒及()的材料。
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干燥终点由()来确定。A.干燥时间B.离线样品水分检查结果C.经验判断D.操作人
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制粒的方法有()A、湿法制粒B、干法制粒C、喷雾制粒D、以上均对
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一般纯水水质要求()A.电导率<1us/1CmB.微生物<30CFUC.内毒素<20EUD.PH=4.0~7.0
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下列药物中,不宜采用加液研磨湿法粉碎的药物是()。A.樟脑B.冰片C.薄荷脑D.牛黄
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简述GMP与车间卫生需针对哪些方面采取处理措施。
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球磨机常用于毒、剧、贵重药物以及粘附性,凝结性物料的粉碎与混合。()
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适合压多层片的压片机是()。A.普通片压片机B.异形片压片机C.多层片压片机D.包芯片压片机
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注射剂生产过程中可能发生的问题有()A.澄明度不合格B.溶出度不合格C.热原、菌检不合格D.装量
待验物料标志为(),其中印有“待验”字样。A.蓝色B.白色C.绿色D.黄色
空气净化处理不包括下列哪种措施()。A.空气过滤B.组织气流排污C.控制室内静压D.控制室内自静
生产车间管理的核心错误的是()。A.安全B.质量C.成本D.利润
参与“主要物料供应商质量体系评估”的部门不包括()。A.质管部B.供应部C.生产部D.销售部
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