II相代谢是通过结合使药物去活化以及产生水溶性的代谢物有利于从尿和胆汁中排泄。下列药物的第II相代谢中，参与该结合反应的基团有酚羟基，氨基，巯基等。吗啡3位上酚羟基的结合反应是（）

A.吗啡有3-酚羟基和6-仲醇羟基，但只有3-酚羟基能与葡萄糖醛酸发生结合反应

B.新生儿服用氯霉素后，不能与葡萄糖醛酸发生结合反应而排出体外，导致氯霉素在体内聚集，发生“灰婴综合征”

C.沙丁胺醇结构中含有三个羟基，但是只有酚羟基能发生硫酸酯化结合反应

D.白消安与谷胱甘肽结合可以降低药物的毒性

E.乙酰化反应是将体内亲水性的氨基结合形成水溶性较小的酰胺，是体内外来物的去活化反应

A.与葡萄糖醛酸结合

B.与硫酸结合

C.甲基化结合

D.乙酰化结合

E.与氨基酸结合

A.与葡萄糖醛酸结合

B.与硫酸结合

C.甲基化

D.乙酰化

E.与氨基酸结合

奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂,特异性作用于胃壁细胞,降低胃壁细胞中题H+K+ATP酶(又成为质子泵)的活性,对胃酸分泌有强而持久的抑制作用,其结构如下：

101.从奥美拉唑结构分析,于奥美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是()

A.分子具有弱碱性,直接与H+,K+-ATP酶结合产生抑制作用

B.分子中的亚砜基经氧化成砜基后,与H+K+-ATP酶作用延长抑制作用

C.分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下,经重排,与H+K+-ATP酶发生共价结合产生抑制作用

D.分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后,其代谢产物与H+,K+-ATP酶结合产生抑制作用

E.分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后,与H+,K+ATP酶结合产生扣制作用

102.奥美拉唑在在再中不确魂上上用奥美拉唑溶溶片,在肠道内释药机制是()

A.通过药物溶解产条送压作为驱动力促使药物释放

B.通过包衣膜溶容解使药物释放

C.通过药物与肠道内离子发生离子交换使药物释放

D.通过骨架材料吸水膨胀产生推动力使药物释放

E.通獺理酸剂溶解使药物释放

103.奥美拉唑肠溶片间次40mg后,0.5～3.5h血药浓度达峰值,达峰浓度为0.22~116mg/L,开展临床试验研究时可用于检测其血药浓度的方法是()

A.水洛液滴定法

B.电位膏烟

C.紫外分光光度法

D.液相色谱-质谱联用法

E.气相色谱法

A、使代谢活化;增加毒物水溶性

B、使代谢活化;增加毒物脂溶性

C、使代谢解毒;增加毒物水溶性

D、使代谢解毒;增加毒物脂溶性

A.药物在体内主要的 II 相代谢反应是与葡萄糖醛酸结合

B.与葡萄糖醛酸结合反应的类型有：-O、-N、-P、-S、-C

C.酰卤类药物与谷胱甘肽结合主要作用是解毒反应

D.儿茶酚胺类药物在体内主要发生甲基化反应

E.具有酚羟基的药物可以与硫酸结合

A.氧化反应

B.还原反应

C.水解反应

D.葡萄糖醛酸结合反应

A.主要在肝脏

B.I相代谢主要是氧化、还原或水解反应，II代谢为结合反应

C.介导I代谢主要酶系是CYP450s

D.是药物主要消除方式之一

E.也可能发生在肾和肠等组织