一旦发现不合格的半成品时，需要由质量部过程检验员填写《不合格品处置联络单》（）

A.工艺质量一部

B.工艺质量二部

C.项目工程部

D.综合管理部

A.仓储部发现不合格药品可以自行销毁

B.质量管理部门应当负责不合格药品的确认

C.质量管理部对不合格药品的处理过程实施监督

D.不合格药品需经质量负责人裁决

A、员工须自觉将不合格品挑出，同时针对供应商质量问题的或本公司己

B、生产的分开做好标识，每班生产结束后由线长填写《不合格品记录单》

C、当发现产品为批量不合格时，前期质量部/质量保证部需对产品进行遏制、标识

D、发现不合格品时，暂时对不合格品不进行标识，等整批量完成后再来做标示，区分

A.药品在库储存、养护、出库复核过程中若发现不合格药品

B.药品质量公告，抽查中发现的不合格药品，联系供货商后收集到了召回函

C.未严格执行质量验收制度，造成不合格药品入库者，或发出药品出现差错或其他质量问题

D.客户投诉举报，质管部需对客户反馈的问题展开分析、评价，确认追回