自2015年5月1日起，将含可待因复方口服液体制剂列入第一类精神药品管理（）

A.2015年5月1日

B.2014年5月1日

C.2015年4月1日

D.2005年11月1日

A.自2016年1月1日起，含可待因复方口服液体制剂其包装和说明书上未印有规定标识的，不得再流通使用。

B.自2016年1月1日起，不具备第二类精神药品经营资质的企业不得再购进含可待因复方口服液体制剂。

C.自2016年1月1日起，生产和进口的含可待因复方口服液体制剂必须在其包装和说明书上印有规定的标识。

D.自2016年1月1日起，医疗机构应使用精神药品专用处方开具含可待因复方口服液体制剂，单方处方量不得超过7日常用量

A.麻醉药品

B.第一类精神药品

C.第二类精神药品

D.药品类易制毒化学品

A.含麻黄碱类复方制剂、复方甘草片、含可待因复方口服溶液

B.含麻黄类复方制剂、复方甘草片、含可待因复方口服溶液、复方地芬诺酯片

C.含麻黄碱类复方制剂、复方甘草片、复方地芬诺酯片

D.含麻黄碱类复方制剂、复方甘草片、含可待因复方口服溶液、复方地芬诺酯片

A.2016年5月1日

B.2015年5月1日

C.2016年1月1日

D.2015年1月1日

A.2015年1月1日

B.2015年5月1日

C.2015年7月1日

D.2015年10月1日

A.2015年5月1日

B.2014年5月1日

C.2014年10月1日

D.2015年1月1日

A.2015年3月1日

B.2015年2月1日

C.2015年4月1日

D.2015年5月1日

A.2014年5月1日

B.2015年5月1日

C.2016年5月1日

D.2017年5月1日

A.2015年2月17日

B.2015年3月1日

C.2015年5月1日

D.2015年6月17日