称取1.032g氧化铝试样,溶解后移入250mL容量瓶,稀释至刻度.吸取25.00mL,加入T_Al2O3=1.505mg

称取铜样0.500g溶解后将其中的锰氧化成，移入100mL容量瓶中，加水稀释至刻度。于b=1.00cm，测得吸光度A=0.310，已知ε=2.20×10³。计算铜中锰的百分含量。

精密称取0.0500g样品，置250mL容量瓶中，加入0.02mol·L^-1HCl溶解，稀释至刻度。准确移取2.00mL，稀释定容100mL。以0.02mol·L^-1HCl为空白，在263nm处用1cm吸收池测得透光率为41.7%，其ε为1.20×10⁴，被测物摩尔质量为100.0g·mol^-1。试计算263nm处的和样品的质量分数。

精密称取0.0500g未知样品，置于250.00ml容量瓶中，加入0.02mol/LHCl溶解，稀释至刻度。准确吸取2.00ml，稀释至100.00ml。以0.02mol/LHCl为参比，在263nm处用1cm吸收池测得该溶液透光率为41.7%，已知其摩尔吸光系数为1.2×10⁴，被测物分子量为100.00，试计算样品的百分含量。

精密称取苯酚(C₆H₅OH)样品0.4083g，用少量的10%NaOH溶解，转入250mL容量瓶，稀释至刻度，混匀。吸取25.00mL放入碘量瓶，加溴液(KBrO₃+KBr)25.00mL、适量HCl和KI，最后用Na₂S₂O₃标准溶液(0.1084mol/L)滴定，用去20.04mL至终点。另取25.00mL溴液作空白试验，用去相同浓度Na₂S₂O₃标准溶液40.60mL滴至终点。计算样品中苯酚的百分含量。(=94.11)

准确称取酒精试样5.00g，置于1L容量瓶中，用水稀释至刻度。取25.00mL加入稀硫酸酸化，再加入0.0200mol·L^-1K₂Cr₂O₇标准溶液50.00mL，发生下列化学反应：

4Cr³⁺+3CH₃COOH+11H₂O

待反应完全后，加入0.1253mol·L^-1Fe²⁺溶液20.00mL，再用0.0200mol·L^-1K₂Cr₂O₇标准溶液回滴剩余的Fe²⁺，消耗K₂Cr₂O₇7.46mL。计算试样中C₂H₅OH的质量分数。

样试液，分别放入两个50.00mL容量瓶中，其中一个再加入10.00mL(20.0mg·L^-1)标准钼溶液，都稀释到刻度。在原子吸收分光光度计上分别测得吸光度为0.314和0.586。计算矿石中钼的质量分数。

称取一定量某药物，用0.1mol·L^-1的HCl溶解后，转移至100mL容量瓶中用同样HCl稀释至刻度。吸取该溶液5.00mL，再稀释至100mL。用2cm吸收池取稀释液，在310nm处进行吸光度测定，欲使吸光度为0.350。需称样多少克？(已知该药物在310nm处ε=6130L·mol^-1·cm^-1，M_r=327.8)

称取苯巴比妥钠（C₁₂H₁₁N₂O₃Na,摩尔质量为254.2g·mol^-1)试样0.2014g,溶

于稀碱溶液中并加热(60℃)使之溶解,冷却后,加入醋酸酸化并移入250mL容量瓶中,加入0.03000mol·L^-1Hg

(CIO₄)₂标准溶液25.00mL,稀释至刻度,放置待下述反应发生:

Hg²⁺+2C₁₂H₁₁N₂O₃^-=Hg(C₁₂H₂₂N₂O₃)₂

过滤弃去沉淀,滤液用干烧杯接收.吸取25.00mL滤液,加入10mL0.01mol·L^-1MgY溶液,释放出的Mg²⁺在pH=10时以铬黑T为指示剂,用0.0100mol·L^-1EDTA滴定至终点,消耗3.60mL.计算试样中苯巴比妥钠的质量分数.

称取某药物一定量，用0.1mol/L的HCl溶解后，转移至100mL容量瓶中用同样HCl稀释至刻度。吸取该溶液5.00mL，再稀释至100mL。取稀释液用2cm吸收池，在310nm处进行吸光度测定，欲使吸光度为0.350。问需称样多少克？[已知：该药物在310nm处摩尔吸收系数ε=6130L/(mol·cm)，摩尔质量M=327.8]

试样，在pH=12时，以KB为指示剂，用浓度为0.02500molL1的EDTA标准溶液滴定，消耗24.00mL。计算试样中以CaO表示的含量。

(已知CaO的摩尔质量58.06gmol1)

用原子吸收光度法测定镉含量，称含镉试样0.2500g，经处理溶解后，移入250mL容量瓶，稀释至刻度，取10.00mL，定容至25.00mL，测得吸光度值为0.30，已知取10.00mL浓度为0.5μg／mL的铬标液，定容至25.00mL后，测得其吸光度为0.25，则待测样品中的铬含量为（)。

A.0.05%

B.0.06%

C.0.15%

D.0.20%