题目
A、氨链
B、氮原子
C、碳原子
D、原子
第1题
A.当一个碳原子上连有四个不同的取代基时,这是一个手性碳原子
B.当一个氮原子上连有四个不同的取代基时,也可以形成手性季胺盐
C.P、S和As也可以形成手性化合物
D.叔胺中心氮原子是sp3杂化,通常为三角锥型,也可以产生以氮原子为手性原子的叔胺
第2题
有机胺类生物碱
A.氮原子结合在侧链上
B.2个哌啶共用1个氮原子的稠环衍生物
C.2个吡咯啶共用1个氮原子的稠环衍生物
D.1个吡咯啶和1个哌啶共用1个氮原子的稠环衍生物
E.1个吡咯啶和1个哌啶骈合而成的桥环衍生物
第4题
A.2位被吸电子基团取代时活性增强
B.吩噻嗪10位氮原子与侧链碱性氨基氮原子间隔3个碳原子为宜
C.侧链末端碱性氨基,可以是二甲氨基,哌啶基或哌嗪基等
D.吩噻嗪环10位氨原子换成碳原子,再通过双键与侧链相连,得到噻吨类抗精神病药
E.碱性侧链末端含伯醇基时,常与长链脂肪酸做成酯,可使作用时间延长
第7题
A.2位被吸电子基团取代时活性增强
B.吩噻嗪10位氮原子与侧链碱性氨基氮原子间相隔3个碳原子为宜
C.吩噻嗪环10位氮原子换成碳原子,再通过双键与侧链相连,为噻吨类抗精神病药
D.侧链上碱性氨基,可以是二甲氨基、或哌嗪基等
E.碱性侧链末端含伯醇基时,可制成长链脂肪酸酯的前药,可使作用时间延长
第8题
A.2位被吸电子基团取代时活性增强
B.吩噻嗪l0位氮原子与侧链碱性氨基氮原子间相隔3个碳原子为宜
C.吩噻嗪环l0位氮原子换成碳原子,再通过双键与侧链相连,为噻吨类抗精神病药
D.侧链上碱性氨基,可以是二甲氨基、或哌嗪基等
E.碱性侧链末端含伯醇基时,可制成长链脂肪酸酯的前药,可使作用时间延长
第9题
碳青霉素与青霉素类结构区别是
A、噻唑环上碳原子取代以硫原子
B、噻唑环上碳原子取代以硫原子,并在2-3位之间有一不饱和键
C、噻唑环改成噻嗪环
D、内酰胺6位用甲氧基取代氢原子
E、噻唑环上无羧基
第11题
A.2位被吸电子基团取代时活性增强
B.吩噻嗪10位氮原子与侧链碱性氨基氮原子间相隔3个碳原子为宜
C.侧链末端碱性氨基,可以是二甲氨基,哌啶基或哌嗪基等
D.吩噻嗪环10位氮原子换成碳原子,再通过双键与侧链相连,得到噻吨类抗精神病药
E.碱性侧链末端含伯醇基时,常与长链脂肪酸做成酯,可使作用时间延长
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