52根据《药品经营管理规范》和相关规定，药品经营企业应建立真实，完整和可追溯的药品采购，验收，养护，销售，不合格药品处理等，书面记录和相应凭证：药品零售企业的书面记录和相关凭证的保存期限是（）

A.超过药品有效期1年，不得少于5年

B.至少5年

C.超过药品有效期1年，不少于3年

D.自药品有效期期满之日起不少于5年

A.超过药品有效期1年，不得少于5年

B.至少5年

C.超过药品有效期1年，不少于3年

D.自药品有效期期满之日起不少于5年

A.超过药品有效期1年，不得少于5年

B.至少5年

C.超过药品有效期1年，不少于3年

D.自药品有效期期满之日起不少于5年

A．药品批发企业相关规定

B．药品零售企业相关规定

C．药品零售连锁企业相关规定

D．药品零售连锁企业总部相关规定

E．符合药品质量管理规范

以下，根据药品经营管理规范 药品批发经营企业对所有的库存产品实行

A.进行质量评审

B.绿色色标

C.红色色标

D.实行色标管理

E.黄色色标

A.《医疗器械经营监督管理办法》

B.《药品经营质量管理规范》

C.《药品流通管理办法》

D.《药品管理法实施办法》

根据下列内容，回答 52～54 题：

A．科学严谨，实事求是

B．质量第一，自觉遵守规范

C．依法促销，诚信推广

D．精益求精、确保质量

E．以德为先，尊重生命

第 52 题 属于药品生产中的道德要求之一为（）。

A.半个月

B.1个月

C.2个月

D.一个季度

A.生产企业生产毒性药品每次配料必须经2人复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数

B.医疔机构供应和调配毒性药品，必须凭执业医师签名的正式处方且每次处方剂量不得超过三日极量

C.药店检处方时，对处方未标明“生用”的毒性中药，可以付炮制品或生药材

D.医疗用毒性药品专有标志的样式是黑白相间，白底黑字

A.陈列药品的类别标签应放置准确、字迹清晰

B.明示服务公约、公布监督电话、设置顾客意见簿

C.陈列药品的货柜保持清洁和卫生

D.对顾客放映的问题，请坐堂医生解决

E.对陈列药品应按月进行检查

A.药品生产质量管理规范符合性检查

B.药品生产质量管理规范认证检查

C.药品生产质量管理规范认证

D.飞行检查