药物临床试验机构资格的认定办法，由国务院卫生行政部门制定。()

A.国家食品监督管理局

B.国务院药品监督管理部门

C.国家质量监督检验检疫总局

D.国务院卫生行政部门

A．新药临床试验审批办法

B．药品不良反应报告具体办法

C．药物临床试验机构资格认定办法

D．中药品种保护管理办法

E．药物临床试验质量管理规范

《中华人民共和国药品管理法》规定

由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定的是E．

药物临床试验机构资格的认定办法

A、由国务院药品监督管理部门制定

B、由国务院卫生行政部门共同制定

C、由国务院制定

D、由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定

E、由国务院中医药监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定

据《中华人民共和国药品管理法》，由国务院制定的是

A.药物临床试验机构资格认定办法

B.中药品种保护制度

C.地区性民间习用药材管理办法

D.首次在中国销售的药品的检验费收缴办法

E.首次在中国销售的药品的检验费项目

依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，药物临床试验机构资格的认定办法

A.由国务院药品监督管理部门制定

B.由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定

C.由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定

D.由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定

E.由国务院药品监督管理部门授权的省级人民政府制定

药物临床试验机构资格的认定办法由：

A．国务院药品监督管理部门制定

B．国务院卫生行政部门制定

C．国务院药品监督管理部门和国务院卫生行政部门共同制定

D．国务院药品监督管理部门和省级药品监督管理部门制定

E．国务院药品监督管理部门和科学技术部门共同制定

依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，药物临床试验机构资格的认定办法

A．由国务院药品监督管理部门制定

B．由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定

C．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定

D．国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定

E．国务院药品监督管理部门授权的省级人民政府制定

A.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门和所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门共同

B.国务院卫生行政部门

C.国务院药品监督管理部门

D.国务院卫生行政部门、国务院药品监督管理部门共同

A.药物临床试验机构资格认定办法

B.中药品种保护制度

C.地区性民间习用药材管理办法

D.首次在中国销售的药品的检验费收缴办法

E.首次在中国销售的药品的检验费项目

A.药物临床试验机构资格认定办法

B.中药品种保护制度

C.地区性民间习用药材管理办法

D.首次在中国销售的药品的检验费收缴办法

E.首次在中国销售的药品的检验费项目