芳香族化合物A的分子式为C₆H₄NO₂Br，与KOH水溶液共热时生成化合物B(C₆H₄NO₂OH)，A用混酸硝化时，主要生成一种二硝基取代产物C。试推测A，B和C的构造式。

推测结构（1)化合物A，分子式C₅H₁₁Br，与NaOH水溶液共热后生成B（C₅H₁₂O)。B能与

推测结构

(1)化合物A，分子式C₅H₁₁Br，与NaOH水溶液共热后生成B(C₅H₁₂O)。B能与金属悄作用放出氢气，B能被KMnO₄氧化，能与AI₂O₃共热生戚C(C₅H₁₀)，C，经K₂Cr₂O₇硫酸作用，生成丙酮和乙酸。试推测A、B、C的结构，并写出有关的反应式。

(2)有一芳香族化合物A，分子式为C₇H₈O，不与钠发生反应，但能与浓HI作用生成B和C两个化合物，B能溶于NaOH，并与FeCI₃作用呈现紫色。C能与AgNO₃溶液作用，生成黄色碘化银，写出A，B，C的构造式。

某化合物A的分子式为C₅H₈，在液氮中与NaNH₂作用后，再与1-溴丙烷作用，生成分子式为C₈H₁₄的化合物B，用KMnO₄氧化B得分子式为C₄H₈O₂的两种不同的酸C和D。A和稀H₂SO₄／HgSO₄水溶液作用，可生成酮E(C₅H₁₀O)。试写出A-E的构造式。

分子式为C₇H₇NO₂的化合物A，A与Sn+HCl反应，生成分子式为C₇H₉N的化合物B，B和NaNO₂+HCl在0℃下反应，生成分子式为C₇H₇ClN₂的一种盐C；在稀盐酸中C与CuCN(或KCN)反应，生成分子式为C₈H₇N的化合物D；D在稀盐酸中水解得分子式C₈H₈O₂的有机酸E；E用KMnO₄氧化得到另一种酸F；F受热时生成分子式C₈H₄O₃的酸酐G。试写出化合物从A到G的构造式。

化合物A的分子式为C₅H₈，与金属钠作用后再与1一溴丙烷作用，生成分子式为C₈H₁₄的化合物B。用KMnO₄氧化B得到两种分子式均为C₄H₈O₂的酸(C，D)，后者彼此互为同分异构体。A在HgSO₄的存在下与稀H₂SO₄作用时可得到酮E。试写出化合物A，B，C，D，E的结构式，并用反应式表示上述转变过程。

有三个化合物A、B、C分子式同为C₄H₆O₄。A和B都能溶于NaOH水溶液，和Na₂CO₃作用时放出CO₂。A加热时失水成酐；B加热时失羧生成丙酸，C则不溶于冷的NaOH溶液，也不和Na₂CO₃作用，但和NaOH水溶液共热时，则生成两个化合物D和F，D具有酸性，F为中性。在D和F中加酸和KMnO₄再共热时，则都被氧化放出CO₂。试问A、B、C各为何化合物。

化合物A的分子式为C7H7NO2，与Fe/HCl反应生成分子式C7H9N的化合物B;B和NaNO2/HCl在0-5oC反应生成分子式C7H7ClN2的化合物C;在稀盐酸中C与CuCN反应生成反应式C8H7N的化合物D;D在稀酸中水解得到一种酸E（C8H8O2);E与高锰酸钾氧化得到另一种酸F;F受热时生成分子式C8H4O3的酸酐。推测A、B、C、D、E、F的结构式。

氨基酸的衍生物A的分子式为C₅H₁₀O₃N₂，将A与氢氧化钠水溶液共热放出氨气，并生成化合物C₃H₅（NH₂)（CO0Na)₂。将A进行霜夫曼降级反应，则生成α，ϒ-二氨基丁酸。试推测A的构造式。

分子式为C₅H₁₁Br的化合物A与氢氧化钠的醇溶液共热生成C₅H₁₀(B)，B被酸性KMnO₄氧化得一分子乙酸和一分子酮，B与HBr作用得A的异构体C，推测A、B、C的结构简式。

化合物（A)的分子式为C₁₅H₁₇N，用对甲苯磺酰氯和KOH溶液处理后无明显变化。这个混合物酸

化后得一澄清的溶液。(A)的PMR谱如下图所示。写出(A)的构造式。

化合物(A)和(B)的分子式为C₄H₆O₂，它们不溶于碳酸钠和氢氧化钠的水溶液；都可使溴水褪色，和氢氧化钠的水溶液共热后则发生反应：(A)的反应产物为乙酸钠和乙醛，而(B)的反应产物为甲醇和一个羧酸的钠盐，将后者用酸中和后蒸馏所得的有机物(D)可使溴水褪色。试推测(A)和(B)以及(D)的结构式。