临床科室可以根据其科室需要，自行采购消毒药械（）

A．一律不可采购

B．经药学部同意后可以采购

C．临床科室申请后即可采购

D．因特殊治疗需要可启动临时采购程序，由临床科室提出申请，经本机构抗肿瘤药物管理工作组审核同意后，由药学部门临时一次性购入使用

A.凡需超适应症使用的抗肿瘤药物，应通过 MDT 充分讨论，形成一致意见并记录在案

B.医师应当根据组织或细胞学病理诊断结果，或特殊分子病理诊断结果，合理选用抗肿瘤药物。原则上，在病理确 诊结果出具前，医师不得开具抗肿瘤药物进行治疗

C.护理部及相关临床科室应制订抗肿瘤药物使用应急预案, 对出现外漏或严重不良反应的，要及时启动应急预案

D.发生抗肿瘤药物不良反应，责任科室依照本院药品不良事件上报流程进行上报

E.我院未经采购的抗肿瘤药物，患者需要使用时，可在外药店自行采购，临床医生知晓后在我院使用

下列有关新药采购审批程序的叙述，错误的是

A、医院临床各科室根据临床需要可申请购进新药

B、药剂科收到临床科室递交的新药申请表后，应审查申请理由是否充分

C、通过审批的新药，可直接大量购进

D、药事管理委员会召开例会时，由新药观察科室介绍新药观察情况

E、有些医院采取新药审批表直接上报药事管理委员会讨论二次通过的方式

A.可以由申请科室参照有关规定，对其临床应用进行分级管理，向医院有关部门报备案

B.可以由医院参照有关规定，制订相关管理规范，对其临床应用进行分级管理

C.应参照省级抗菌药物分级管理目录中相应药物对其临床应用进行分级管理，并向核发其《医疗机构执业许可证》的卫生健康行政部门备案

D.限制在申请医师使用

E.限制在申请科室使用

A.医疗机构负责人

B.药学部门

C.临床科室

D.采购部门

E.抗菌药物管理工作组

A.由总务处物流科集中通过HRP系统下单采购

B.物资种类和数量按满足实际工作需要的基本配置

C.各科室可以按需在HRP外渠道自行采购

D.可以根据各科室的任何要求进行个性化特殊配置