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[主观题]

RAPD是利用2个引物的PCR反应,引物由 10个碱基组成。()

RAPD是利用2个引物的PCR反应,引物由 10个碱基组成。()

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更多“RAPD是利用2个引物的PCR反应,引物由 10个碱基组成。()”相关的问题

第1题

RAPD分子标记检测时,在PCR反应系统中一般只加入1条引物()
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第2题

关于PCR技术的扩展,下列叙述错误的是A、多重PCR是在一次反应中加入多种引物,同时扩增一份DNA样品

关于PCR技术的扩展,下列叙述错误的是

A、多重PCR是在一次反应中加入多种引物,同时扩增一份DNA样品中的不同序列

B、筑巢法PCR可以大大提高PCR的效率,但PCR特异性降低

C、利用反向PCR,可以扩增已知序列区间以外的序列

D、利用不对称PCR,可以获得大量单链DNA

E、共享引物PCR是利用3条引物来扩增两种不同的DNA序列,这种PCR常用于细菌学鉴定,确定同一种细菌的不同种类

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第3题

PCR反应产物的特异性取决于()

A.镁离子浓度

B.退火温度

C.引物碱基组成和长度

D.循环次数

E.A+B+C

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第4题

在PCR反应中,下列关于引物的说法错误的是A、在引物终浓度为0.2~1μmol/L的范围内,PCR的产物量基本

在PCR反应中,下列关于引物的说法错误的是

A、在引物终浓度为0.2~1μmol/L的范围内,PCR的产物量基本相同

B、引物浓度过高会降低靶序列的扩增量

C、引物只与靶序列的相应部分结合

D、引物浓度过高会促进引物错误引导非特异产物合成

E、引物浓度过高会增加引物二聚体的形成

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第5题

对于引物设计,说法恰当的是:()

A.为保证PCR反应的特异性,所设计的引物长度一般>30个核苷酸

B.两个引物之间不应存在互补序列,尤其避免3′端的互补重叠

C.引物设计时G+C含量在引物中一般为45%~55%

D.引物的3′端可以游离而不影响PCR反应的进行

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第6题

下述描述分子标记方法的用语,哪一个是对的?

A.RAPD技术和AFLP技术是建立在PCR技术根底上

B.RAPD技术和RFLP技术是建立在PCR技术根底上

C.RAPD技术和AFLP技术重复性最好,因此广泛使用

D.RFLP技术和AFLP技术重夏性最差,因此使用不广泛

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第7题

PCR反应中,引物1又称Watson引物,引物1是寡核苷酸链,与其互补的链是A、正义链B、反义链C、双义链D、正

PCR反应中,引物1又称Watson引物,引物1是寡核苷酸链,与其互补的链是

A、正义链

B、反义链

C、双义链

D、正链

E、互补链

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第8题

PCR反应中,引物1又称Watson引物,引物是与下列哪一条链互补的寡核苷酸链A、正义链B、反义链C、负链D、

PCR反应中,引物1又称Watson引物,引物是与下列哪一条链互补的寡核苷酸链

A、正义链

B、反义链

C、负链

D、双义链

E、编码区段互补链

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第9题

PCR反应中,引物1又称Watson引物,与引物1互补的寡核苷酸链是()。A、正义链B、反义链C、负链D、双义

PCR反应中,引物1又称Watson引物,与引物1互补的寡核苷酸链是()。

A、正义链

B、反义链

C、负链

D、双义链

E、编码区段互补链

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第10题

PCR反应中,所设计引物的长度一般为:()

A.5~10个核苷酸

B.15~30个核苷酸

C.长度任意

D.<50个核苷酸

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第11题

PCR反应中,引物1又称Watson引物,引物1是与下列哪一条链互补的寡核苷酸链A、正义链B、反义链C、双义

PCR反应中,引物1又称Watson引物,引物1是与下列哪一条链互补的寡核苷酸链

A、正义链

B、反义链

C、双义链

D、负链

E、编码区段互补链

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