原址或者异地新建、改建、扩建车间或者生产线的，应当符合相关规定和技术要求，提交涉及变更内容的有关材料，并报经所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门进行（）检查，检查结果应当通知企业。检查结果符合规定，产品符合放行要求的可以上市销售。

A.新建或者改建

B.新建.改建或者扩建

C.新建或者扩建

D.新建

A.新建建筑物

B.修建大型露天宗教造像

C.宗教活动场所

D.进行宗教活动

A.新建、组建、改建

B.改建、组建、扩建

C.新建、改建、扩建

D.新建、改建、组建

A.新建.改建

B.新建.改建、扩建

C.改建.扩建

D.新建.扩建

A.新建

B.周边安全距离不符合安全要求的

C.改建

D.扩建

E.申请零售许可证时隐瞒有关情况或者提供虚假材料的

A.新增生产范围

B.新建车间

C.改建车间

D.扩建生产线

A.在饮用水水源一级保护区内新建、改建、扩建与供水设施和保护水源无关的建设项目的

B.在饮用水水源二级保护区内新建、改建、扩建与供水设施和保护水源无关的建设项目的

C.在饮用水水源一级保护区内新建、改建、扩建排放污染物的建设项目的

D.在饮用水水源二级保护区内新建、改建、扩建排放污染物的建设项目的

E.在饮用水水源准保护区内新建、扩建对水体污染严重的建设项目，或者改建建设项目增加排污量的