题目
A.备案管理
B.许可管理
C.许可或备案管理
D.许可和备案管理
第2题
按照医疗器械风险程度,医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械 (),经营第二类医疗器械实行(),经营第三类医疗器械实行()。
第3题
A.许可和备案;备案;许可
B.许可;备案;许可
C.备案;备案;许可
D.许可和备案;备案;备案
第4题
A.经营第三类医疗器械实行许可管理
B.经营第二类医疗器械实行备案管理
C.经营第二类医疗器械实行许可管理
D.经营第一类医疗器械实行备案管理
E.经营第一类医疗器械不需要许可和备案
第6题
按照医疗器械风险程度,医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械(),经营第二类医疗器械实行()管理,经营第三类医疗器械实行()管理。
A.实行备案;备案;许可
B.不需许可和备案;许可;许可
C.实行备案;备案;备案
D.不需许可和备案;备案;许可
第8题
A.一、二、三
B.二、一、三
C.三、二、一
D.一、二和三、二或三
第9题
A.由多个医疗器械组成的医疗器械包,其分类应当与包内风险程度最高的医疗器械一致
B.以医疗器械作用为主的药械组合产品,按照第三类医疗器械管理
C.可被人体吸收的医疗器械,其分类应不低于第二类
D.以无菌形式提供的医疗器械,其分类应不低于第二类
第10题
A、一、二、三
B、二、一、三
C、三、二、一
D、一、二和三、二或二
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