题目
A.部分原材料可不进行检定
B.半成品及成品必须严格按照《中国生物制品规程》(或《中华人民共和国药典》)或国家药品监督管理部门]批准的质量标准进行检定.
C.原液、半成品可按照企业标准进行自检,原材料和成品按照《中国生物制品规程》(或《中华人民共和国药典》)或国家药品监督管理部门]批准的质量标准进行检定.
D.均需严格按照《中国生物制品规程》(或《中华人民共和国药典》)或国家药品监督管理部门门批准的质量标准进行检定.
第2题
在生产过程中,改变原材料的形状、尺寸、相对位置及性质,使之成为成品或半成品的过程,称为()。
A.工艺过程
B.机械加工工艺过程
C.工艺规程
第3题
企业的技术文件包括:作业指导书、检验规程和()。
A、原材料、半成品和成品各检验、验证标准或规程
B、文件管理制度
C、工艺管理考核办法
第5题
供应年物流包括()。
A.购入原材料、零部件及物料仓储等环节
B.在制品和半成品控制
C.原材料和半成品控制
D.半成品和成品控制
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