压片岗位常进行的质控项目是()。

凡进行崩解时限检查者不再进行溶出度的检查。()

凡规定检查溶出度的片剂，可不进行崩解时限检查。()

A.应在口腔内迅速崩解或溶散

B.应进行崩解时限检查

C.一般由直接压片和冷冻干燥法制备

D.冻干口崩片需进行片剂脆碎度检查

E.难溶性药物制成的口崩片，还应进行溶出度检查

A.装量差异

B.崩解时限

C.溶出度

D.硬度

E.脆碎度

凡已规定检查溶出度的片剂，不必进行（）。

A、崩解度检查

B、溶出度检查

C、释放度检查

D、含量检查

E、片重差异检查

凡已规定检查溶出度的片剂，不必进行

A、崩解度检查

B、溶出度检查

C、释放度检查

D、含量检查

E、片重差异检查

A.装量差异

B.硬度和脆碎度

C.崩解度

D.溶出度

E.含量

A.装量差异

B.硬度和脆碎度

C.崩解度

D.溶出度

溶出度超限常导致药物生物利用度下降，不属于影响溶出度的因素的是()

A．片剂崩解迟缓

B．颗粒过硬

C．药物的溶解度差

D．包衣层厚度不符合要求

E．可溶性成分在颗粒之间发生迁移

A.外观

B.装量差异

C.崩解时限

D.溶出度

E.澄明度

中国药典规定的片剂检查项目不包括

A、水分

B、崩解度

C、片重差异

D、溶出度

E、含量均匀度