化合物A分子式为C₉H₁₀O₂，能溶于NH2OH水溶液，可以和NH₂OH加成，但不和Tollens试

化合物A的分子式为C₉H₁₀O₂，能溶于NaOH溶液，既能与羟氨及氨基脲等反应，又能与FeCl₃溶液发生显色反应，但不与土伦试剂反应。A经LiAlH₄还原得到B，B的分子式为C₉H₁₂O₂，A与B都能发生碘仿反应。A经克莱门森反应生成C，分子式为C₉H₁₂O。将C与NaOH溶液作用，然后与碘甲烷煮沸，得到化合物D，分子式为C₁₀H₁₄O。D用高锰酸钾氧化生成对甲氧基苯甲酸。写出A、B、C、D的结构式。

化合物C₁₀H₁₂O₂（A)不溶于NaOH溶液，能与2，4-二硝基苯肼反应，但不与Tollens试剂作用。（

A)经LAIH₄还原得C₁₀H₁₄O₂(B)。(A)和(B)都能进行碘仿反应。(A)与HI作用生成C₉H₁₀O₂(C)，(C)能溶于NaOH溶液，但不溶于Na₂CO₃溶液。(C)经Clemmensen还原生成C₉H₁₂O(D);(B)经KMnO₄氧化得对甲氧基苯甲酸。试写出(A)~(D)可能的构造式。

某化合物，红外光谱在1700cm^-1出有一个强的吸收峰，A能发生碘仿反应，但与Tollens试剂不发生反应。A经过稀酸处理后却能和Tollens试剂反应。A的HNMR数据如下：δ6.2(单峰，3H)，δ2.6(双峰，2H)，δ3.2(单峰，6H)，δ4.7(三峰，3H)，试写出A的可能结构。

化合物A的分子式为C₆H₁₂O₃，它的IR谱在1710cm^-1处有一强的吸收峰，A能发生碘仿反应，但不与吐仑试剂发生反应。如果A事先用稀酸水溶液处理，然后加入吐仑试剂，则在试管中有银镜生成，化合物的¹H-NMR谱如下：δ_H=2.1×10^-6(单峰)，δ_H=2.6×10^-6(二重峰)，δ_H=3.2×10^-6(6H)(单峰)，δ_H=4.7×10^-6(三重峰)，写出A的结构。

化合物(A)和(B)的分子式为C₄H₆O₂，它们不溶于碳酸钠和氢氧化钠的水溶液；都可使溴水褪色，和氢氧化钠的水溶液共热后则发生反应：(A)的反应产物为乙酸钠和乙醛，而(B)的反应产物为甲醇和一个羧酸的钠盐，将后者用酸中和后蒸馏所得的有机物(D)可使溴水褪色。试推测(A)和(B)以及(D)的结构式。

化合物A的分子式为C₆H₁₅N，溶于稀盐酸，A与亚硝酸反应放出N₂，得到的化合物之一B能进行碘仿反应，B和浓硫酸共热得C(C₆H₁₂)，C能使高锰酸钾溶液褪色，反应后的产物是乙酸和α_-甲基丙酸。推测A～C的构造。

有三个化合物A、B、C分子式同为C₄H₆O₄。A和B都能溶于NaOH水溶液，和Na₂CO₃作用时放出CO₂。A加热时失水成酐；B加热时失羧生成丙酸，C则不溶于冷的NaOH溶液，也不和Na₂CO₃作用，但和NaOH水溶液共热时，则生成两个化合物D和F，D具有酸性，F为中性。在D和F中加酸和KMnO₄再共热时，则都被氧化放出CO₂。试问A、B、C各为何化合物。

催化氢化得分子式为C₆H₁₄O的化合物B。B与浓硫酸共热生成分子式为C₆H₁₂的化合物C。C经臭氧氧化再用锌粉还原水解，生成分子式均为C₅H₆O的D和E。D能发生碘仿反应，但不能发生银镜反应;E能发生银镜反应，但不能发生碘伤反应。推测A，B，C，D和E的构造式。

化合物（A)的分子式为C₆H₁₂O₃，在1710cm^-1处有强吸收峰。（A)和碘的氢氧化钠溶

液作用得黄色沉淀，与Tollens试剂作用无银镜产生。但(A)用稀H₂SO₄处理后，所生成的化合物与Tollens试剂作用有银镜产生。(A)的NMR数据如下：δ=2.1(3H，单峰);δ=2.6(2H，双峰);δ=3.2(6H，单峰);δ=4.7(1H，三重峰)。写出(A)的构造式及反应式。

碱不与苯磺酰氯反应，不与托伦试剂反应，但与苯肼反应生成踪，与碘的氢氧化钠溶液反应生成碘仿和。试推测甲基异石榴皮碱的结构。

光学活性化合物C₅H₁₀O₄（A)，有三个物性碳原子，构型均匀为R。（A)与NH₂OH生成肟。（

A)用NaBH₄处理得到光学活性化合物C₅H₁₂O₄(B)，(B)与乙酐反应得到四乙酸酯;在酸存在下，(A)与甲醇作用生成C₆H₁₂O₄(C)，(C)与HIO₄反应得到C₆H₁₀O₄(D)，(D)经酸性水解得到乙二醛(OHC-CHO)，D-α-羟基丙醛和甲醇。试写出(A)~(D)的结构式。