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[多选题]

《疫苗管理法》规定,接种单位在接收或者购进疫苗时,应当索取哪些资料?()

A.加盖其印章的批签发证明复印件或者电子文件

B.疫苗上市许可持有人的营业执照、生产许可证、GMP证书

C.进口疫苗还应有加盖其印章的进口药品通关单复印件或者电子文件

D.运输、储存全过程温度监测记录

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更多“《疫苗管理法》规定,接种单位在接收或者购进疫苗时,应当索取哪些资料?()”相关的问题

第1题

疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,应当索取前款规定的证明文件,并保存至疫苗有效期满后不少于五年备查。钱款规定的证明文件包括()

A.加盖其印章的批签发证明复印件或者电子文件

B.加盖其印章的批签发证明复印件和者电子文件

C.加盖其印章的进口药品通关单复印件或者电子文件

D.加盖其印章的进口药品通关单复印件和者电子文件

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第2题

疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,应当向疫苗生产企业索取批签发或通关单,并保存至超过疫苗有效期()年备查。

A.2年

B.3年

C.4年

D.5年

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第3题

下列关于疫苗的说法,错误的是()。

A.医疗卫生机构不得向其他单位或者个人分发第一类疫苗

B.疫苗批发企业在销售疫苗时,应当提供由生产企业出具的生物制品每批检验合格证明复印件,并加盖企业印章

C.疫苗批发企业经营进口疫苗的,应当提供进口药品通关单复印件,并加盖企业印章

D.疾病预防控制机构、接种单位在接受或者购进疫苗时,应索取证明文件,并保存至超过疫苗有效期2年备查

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第4题

接种单位在接收疫苗时索取疫苗领发单、运输单、批签发合格证明等记录文件需保存至疫苗有效期满后不少于5年备查()

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第5题

疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,索取的证明文件保存至超过疫苗有效期A. 1年

疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,索取的证明文件保存至超过疫苗有效期

A. 1年

B. 2年

C. 3年

D. 4年

E. 5年

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第6题

疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,应当向疫苗生产企业、疫苗批发企业索取前款规定
的证明文件,并保存至超过疫苗有效期()年备查。

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第7题

下列关于疫苗的说法,错误的是 A.第一类疫苗不得向个人供应B.疫苗批发企业在销售疫苗时,

下列关于疫苗的说法,错误的是

A.第一类疫苗不得向个人供应

B.疫苗批发企业在销售疫苗时,应当提供由药品检验机构出具的生物制品每批检验合格证明复印件,并加盖企业印章

C.疫苗批发企业经营进口疫苗的,应当提供进口药品通关单复印件,并加盖企业印章

D.疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,应索取证明文件,并保存至超过疫苗有效期3年备查

E.设区的市级以上疾病预防控制机构,不得直接向接种单位供应第二类疫苗

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第8题

下列关于疫苗叙述错误的是A、第一类疫苗不得向个人供应B、设区的市级以上疾病预防控制机构不得直接

下列关于疫苗叙述错误的是

A、第一类疫苗不得向个人供应

B、设区的市级以上疾病预防控制机构不得直接向接种单位供应第二类疫苗

C、疫苗批发企业经营进口疫苗的,应当提供进口药品通关单复印件,并加盖企业印章

D、疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,应索取证明文件,并保存至超过疫苗有效期2年备查

E、疫苗批发企业在销售疫苗时,应当提供由生产企业出具的生物制品每批检验合格证明复印件,并加盖企业印章

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第9题

下列关于疫苗的说法,错误的是A.第一类疫苗不得向个人供应B.疫苗批发企业在销售疫苗时,

下列关于疫苗的说法,错误的是

A.第一类疫苗不得向个人供应

B.疫苗批发企业在销售疫苗时,应当提供由生产企业出具的生物制品每批检验合格证明复印件,并加盖企业印章

C.疫苗批发企业经营进口疫苗的,应当提供进口药品通关单复印件,并加盖企业印章

D.疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,应索取证明文件,并保存至超过疫苗有效期2年备查

E.设区的市级以上疾病预防控制机构不得直接向接种单位供应第二类疫苗

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第10题

下列关于疫苗的说法.错误的是A.第一类疫苗不得向个人供应B.疫苗批发企业在销售疫苗时,

下列关于疫苗的说法.错误的是

A.第一类疫苗不得向个人供应

B.疫苗批发企业在销售疫苗时,应当提供由药品检验机构出具的生物制品每批检验合格证明复印件,并加盖企业印章

C.疫苗批发企业经营进口疫苗的.应当提供进口药品通关单复印件。并加盖企业印童

D.疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,应索取证明文件,并保存至超过疫苗有效期3年备查

E.设区的市级以上疾病预防控制机构,不得直接向接种单位供应第二类疫苗

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第11题

根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,下列叙述错误的是 A.第一类疫苗不得直接向个人供应B.疫苗批发

根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,下列叙述错误的是

A.第一类疫苗不得直接向个人供应

B.疫苗批发企业在销售疫苗时,应当提供由生产企业出具的生物制品每批检验合格证明复印件,并加盖企业印章

C.疫苗批发企业经营进口疫苗的,应当提供进口药品通关单复印件,并加盖企业印章

D.疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,应索取证明文件,并保存至超过疫苗有效期2年备查

E.设区的市级以上疾病预防控制机构不得直接向接种单位供应第二类疫苗

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