肝素对PCR扩增有抑制，且很难在核酸提取过程中完全去除（）

A.试剂盒核酸提取方法对扩增抑制物去除不干净

B.标准品浓度不准

C.核酸扩增仪空间温度不均

D.加样重复性差

A、试剂盒核酸提取方法对扩增抑制物去除不干净

B、标准品浓度不准

C、核酸扩增仪孔间温度不均

D、加样重复性差

A.EDTA.Na

B.草酸钾

C.EDTA.K

D.肝素

E.柠檬酸钠

A.内源性内标是人的管家基因，存在于人的基因组中，可以监测核酸检测的全流程，包括采样、核酸提取、PCR检测

B.外源性内标主要是非人源基因作为内标，在提取之前加入，监测核酸检测中的的核酸提取和PCR检测

C.外源性内标最大的优点是能反映核酸提取不足或反应体系中存在抑制物

D.内标基因无扩增时可继续发布检验报告

A.血清中的血红素

B.核酸提取过程中的残留有机溶剂

C.抗凝剂EDTA

D.尿液标本中的尿素

E.抗凝剂肝素

A.核酸提取中的随机误差，如核酸提取中的丢失，有机溶剂的去除不彻底，标本中扩增抑制物的残留，所用耗材如离心管有PCR抑制物等

B.仪器的问题，如扩增仪孔间温度的不一致性，孔内温度与所示温度的不一致性等

C.试剂的问题，如Taq酶和/或反转录酶的失活，探针的纯度及标记效率和核酸提取试剂的效率等

A.样本采集人员不同

B.样本采集的时间点不当：采集过早或过晚

C.没有正确的保存、运输和处理样本

D.技术本身存在的原因，如核酸提取不佳、PCR扩增抑制等

B、草酸钾

C、EDTA.K2

D、肝素

E、柠檬酸钠

以下技术中不能用于PCR扩增产物分析的是A、PCR结合探针杂交

B、显色微量滴定板系统

C、化学发光技术

D、扩增产物的直接测序

E、免疫比浊

分子生物学技术在微生物耐药性检测中的应用广泛，除外A、可完全替代常规的药物敏感性试验

B、发现新的耐药机制

C、先于培养和药敏结果指导临床治疗

D、特定耐药菌的流行病学研究

E、MIC测定结果不定或MIC测定结果处于耐药折点附近，无法判定药敏结果时，可用基因方法检测耐药基因

A．传统spoligotyping分型采用膜杂交法，步骤多且耗时长

B．MIRU-VNTR分型只需要DNA提取、9+3位点扩增和毛细管电泳三步，大大简化了步骤

C．McSpoligotyping分型需要用到的仪器包括核酸提取仪、PCR仪和毛细管电泳仪

D．使用Qsep系列全自动核酸蛋白分析系统得到的电泳结果呈现方式多样化，可满足不同的分析需求

A.标本转运桶的开启

B.标本灭活

C.核酸提取

D.模板加入至扩增反应管

E.PCR扩增

A.核酸提取中的随机误差，如核酸提取中的丢失，有机溶剂的去除不彻底，标本中扩增抑制物的残留，所用耗材如离心管有PCR抑制物等

B.质控的问题，如使用浓度较高的阳性质控

C.仪器的问题，如扩增仪孔间温度的不一致性，孔内温度与所示温度的不-致性等

D.操作的问题，如加样时试剂泼洒导致污染

E.试剂的问题，如Taq酶和/或反转录酶的失活，探针的纯度及标记效率和核酸提取试剂的效率等