题目
第2题
A.抗肿瘤药物分级管理制度执行情况,限制和普通使用级抗肿瘤药物的使用率
B.抗肿瘤药物使用金额占比,处方合理率与干预率
C.抗肿瘤药物不良反应报告数量及报告率
D.抗肿瘤药物临床应用监测及相关数据上报情况
第3题
A.凡需超适应症使用的抗肿瘤药物,应通过 MDT 充分讨论,形成一致意见并记录在案
B.医师应当根据组织或细胞学病理诊断结果,或特殊分子病理诊断结果,合理选用抗肿瘤药物。原则上,在病理确 诊结果出具前,医师不得开具抗肿瘤药物进行治疗
C.护理部及相关临床科室应制订抗肿瘤药物使用应急预案, 对出现外漏或严重不良反应的,要及时启动应急预案
D.发生抗肿瘤药物不良反应,责任科室依照本院药品不良事件上报流程进行上报
E.我院未经采购的抗肿瘤药物,患者需要使用时,可在外药店自行采购,临床医生知晓后在我院使用
第5题
A、《关于加强抗菌药物临床应用和细菌耐药监测工作的通知》卫办医政发〔2012〕72号的两个附件。
B、《关于加强抗菌药物临床应用和细菌耐药监测工作的通知》卫办医政发〔2013〕73号的两个附件。
C、《关于加强抗菌药物临床应用和细菌耐药监测工作的通知》卫办医政发〔2014〕74号的两个附件。
D、《关于加强抗菌药物临床应用和细菌耐药监测工作的通知》卫办医政发〔2015〕75号的两个附件。
第6题
A.贯彻执行抗肿瘤药物管理相关的法律、法规、规章,制订本机构抗肿瘤药物管理制度并组织实施
B.审议本机构抗肿瘤药物分级管理目录,制订抗肿瘤药物临床应用相关技术性文件,并组织实施
C.对本机构抗肿瘤药物临床应用情况进行监测,定期分析、评估、上报监测数据并发布相关信息,提出干预和改进措施
D.对医务人员进行抗肿瘤药物管理相关法律、法规、规章制度和技术规范培训,组织对患者合理使用抗肿瘤药物的宣传教育
第7题
A.贯彻执行抗肿瘤药物管理相关的法律、法规、规章,制订本机构抗肿瘤药物管理制度并组织实施
B.审议本机构抗肿瘤药物分级管理目录,制订抗肿瘤药物临床应用相关技术性文件,并组织实施
C.对本机构抗肿瘤药物临床应用情况进行监测,定期分析、评估、上报监测数据并发布相关信息,提出干预和改进措施
D.对住院患者进行抗肿瘤药物管理相关法律、法规、规章制度和技术规范培训
第11题
A.三级
B.二级
C.一级
D.以上都不是
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